涉水产品检测-饮水机检测报告办理CMA/CNAS
更新:2025-02-05 09:00 编号:10428451 发布IP:116.7.99.203 浏览:140次- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 涉水产品检测-饮水机检测报告办理CMA/CNAS
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
- 联系电话
- 13316413068
- 手机
- 13316413068
- 经理
- 陈小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
涉水产品,即涉及饮用水卫生安全的产品,是指凡在饮用水生产和供水过程中与饮用水接触的联接止水材料、塑料及有机合成管材、管件、防护涂料、水处理剂、除垢剂、水质处理顺及其他新材料和化学物质。
国家对涉水产品实行卫生许可制度,生产涉及饮用水卫生安全产品的单位,必须按规定向政府卫生行政部门申请办理产品卫生许可批准文件,取得批准文件后,方可进行生产和销售。
涉水产品及水质检测/涉水产品卫生批件及备案检测 | |||
涉水产品类别 | 样品材质 | 检测项目 | 检测方法 |
输配水设备(管材、管件、蓄水容器、止水材料) | 不锈钢、铜、镀锌材料、铸铁 | 色度 | 《生活饮用水输配水设备及防护材料卫生安全评价规范》(2001) 《生活饮用水消毒剂和消毒设备卫生安全评价规范》(2005) GB/T 5749-2006 《生活饮用水卫生标准》 GB/T 5750-2006 《生活饮用水标准检验方法》 CJ 94-1999 《饮用水水质标准》 GB 34914-2017 《反渗透净水机水效限定值及水效等级》 |
聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚酰胺、聚氯乙烯、工程塑料等 | 浑浊度 | ||
橡胶 | 臭和味 | ||
玻璃钢、氯塑复合管 | 肉眼可见物 | ||
陶瓷、水泥等 | pH值 | ||
水处理材料(水质处理器滤芯、膜组件、活性炭等) | 聚丙烯微滤芯、中空纤维超滤膜、反渗透膜、粉末活性炭、颗粒活性炭、骨炭、锰砂 | 溶解性总固体 | |
活性氧化铝、分子筛 | 耗氧量 | ||
硅藻土 | 砷、镉、铬(六价)、铝、铅、汞、铁、锰、铜、锌、银、硒 | ||
离子交换树脂 | 三氯甲烷 | ||
麦饭石 | 挥发酚类 | ||
防护材料(涂料、内衬) | 聚四氟乙烯 | 四氯化T | |
有机硅漆酚 | 聚合物单体 | ||
聚酰胺环氧树脂 | 总α放射性 | ||
环氧酚醛 | 总β放射性 | ||
水基改性环氧树脂 | 氟化物 | ||
脱膜涂料 | 硝酸盐氮 | ||
化学处理剂 | 絮凝剂、助凝剂、阻垢剂、消毒剂 | 苯乙烯 | |
一般水质处理器 | 活性炭一般水质过滤器 | 苯 | |
膜过滤一般水质过滤器 | 毒理试验 | ||
另加消毒组件一般水质过滤器(二氧化氯发生器、臭氧发生器、次氯酸发生器、紫外线消毒器等) | 细菌总数 | ||
特种和其他一般水质处理器 | 总大肠菌群 | ||
矿化水处理器 | 矿化宏量元素、矿化微量元素矿化水处理器 | 粪大肠菌群 | |
纯净水处理器 | 反渗透、纳滤、电渗析水器、蒸馏水器及纯净水处理器 | 总硬度 | |
大型水质处理器 | (一)高度大于170cm,重量≥50Kg; | 余氯 |
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
公司新闻
- 医疗器械该如何申请澳大利亚TGA注册申请澳大利亚TGA注册的过程涉及多个步骤,以下是一个详细的申请流程,帮助你了解如... 2025-01-14
- TGA认证申请的详细步骤TGA认证申请是一个详细的流程,涉及多个步骤。申请医疗器械在澳大利亚市场上注册和... 2025-01-14
- TGA注册是否要求周期性审查?是的,TGA注册要求进行周期性审查。根据澳大利亚药品和治疗用品管理局(TGA)的... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA认证的技术支持和培训要求在澳大利亚,TGA认证的技术支持和培训要求主要涉及以下几个方面,旨在确保医疗器械... 2025-01-14
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证的法规和流程概述在澳大利亚,**TGA(TherapeuticGoodsAdministrati... 2025-01-14