保健品检测报告怎么做?毒理性检测报告怎么办理?

2024-12-18 08:15 116.7.97.208 2次
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已通过营业执照认证
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5
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深圳市鼎汇检测技术有限公司
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91440300MA5FHDD430
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关键词
保健品检测报告,保健品,检测报告,毒理性检测报告,检测认证
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
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产品详细介绍

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保健品检报告怎么做?毒理性检测报告怎么办理?
  毒理学试验 可以做?可进行各种动物的毒理学试验,包括皮肤刺激性试验,经皮毒性实验等,经口毒性试验可出具第三方毒理学检测报告。哪里可以做小动物毒理实验--找我们国瑞就对了
  项目方法
  保健食品 30天喂养试验保健食品检验与评价技术规范(2003年版)
  保健食品 染色体畸变试验保健食品检验与评价技术规范(2003年版)
  保健食品 生殖毒性试验保健食品检验与评价技术规范(2003年版)
  保健食品 微核试验保健食品检验与评价技术规范(2003年版)
  保健食品 细菌回复突变试验
  (Ames试验)保健食品检验与评价技术规范(2003年版)
  保健食品 小鼠睾丸染色体畸变试验保健食品检验与评价技术规范(2003年版)
  保健食品 小鼠精子畸形试验保健食品检验与评价技术规范(2003年版)
  保健食品 致畸试验保健食品检验与评价技术规范(2003年版)
  食品 30天喂养试验GB 15193.13-2003
  食品 哺乳动物细胞染色体畸变试验GB 15193.6-2003
  食品 急性动物试验进口食品卫生监督检验工作规程(一)卫检发(91)号
  食品 急性经口毒性试验(大鼠)GB 15193.3-2014
  食品 急性经口毒性试验(小鼠)GB 15193.3-2014
  食品 鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)GB 15193.4-2014
  食品 体内哺乳动物嗜多染红细胞微核试验GB 15193.5-2014
  食品 小鼠精子畸形试验GB 15193.7-2003
  食品 致畸试验GB 15193.14-2014
  菌种毒力实验动物实验法

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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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