进口消毒产品消字号备案所需提供的资料有哪些?
办理消字号备案可以联络林工!
备案过程需要提供的资料:消毒产品卫生安全评价报告;标签(铭牌)、说明书;检验报告结论页原件;检验报告原件;进口产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件及报关单;产品配方;企业标准或质量标准;在华责任单位授权书(进口产品情况);在华责任单位工商营业执照(于进口产品情况);消毒产品卫生安全评价报告备案登记表。
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备案过程需要提供的资料:消毒产品卫生安全评价报告;标签(铭牌)、说明书;检验报告结论页原件;检验报告原件;进口产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件及报关单;产品配方;企业标准或质量标准;在华责任单位授权书(进口产品情况);在华责任单位工商营业执照(于进口产品情况);消毒产品卫生安全评价报告备案登记表。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... |