免费发布

普通类化妆品/特殊类化妆品/美乳/育发申请非特殊化妆备案要什么资料

更新:2024-05-06 07:07 发布者IP:116.7.96.128 浏览:1次
发布企业
全球法规注册CRO-国瑞IVDEAR商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
4
主体名称:
广东省国瑞中安科技集团有限公司
组织机构代码:
91440300MA5EFLEL99
报价
请来电询价
关键词
普通类化妆品/特殊类化妆品/美乳/育发申请非特殊化妆备案费用
所在地
光明区邦凯科技园
联系电话
13929216670
手机
13929216670
项目经理
cassiel  请说明来自顺企网,优惠更多
让卖家联系我
13929216670

产品详细介绍


普通类化妆品/特殊类化妆品/美乳/育发申请非特殊化妆备案要什么资料

  一、样品检测前需要提供的资料:

  1.产品配方(加盖生产企业公章,如果有复配原料,复配原料中各成分含量分别标出)。

2.使用说明书(英文或者中文的有使用方法即可,加盖生产企业公章)。注:以上资料先发电子版通过我公司审核后再加盖生产企业公章。

3.如果为小语种,请提供外包装翻译(如委托我方翻译,翻译费用实报实销)

4.产品名称信息,生产企业的信息以及在华责任单位的信息。(合同签订后,我公司会提供表格签写)

5.产品样品(需要国外市售未启封的,同一批号或同一生产日期的;样品含量大于30g,普通类的数量16个,特殊类的数量25~30个(根据功能定))。

6.经公证的授权书(在华责任单位和生产企业签订,并在国外做法人签字真实性公证的)。

7.经公证的接受授权书(在华责任单位和生产企业签订,并在国内做法人签字和公章真实性的公证)。

8.在华责任单位营业执照的复印件并加盖公章。注:如果贵司计划准备配方和样品,请及早告知,我司免费指导配方准备的格式以及样品要求。避免企业因为不了解法规准备的不合格,浪费时间金钱和精力。

二、提交到国家食品药品监督管理局前需要提供的内容:

1.在生产国或原产国开具的自由销售证明原件。

2.生产企业的产品质量的安全控制要求

3.产品安全风险物质的评估材料。

4.生产工艺和简图(指特殊类产品)。

5.功效成分及其使用依据科学文献资料(指育发、健美、美乳类产品)。

6.企业之间的委托加工协议,被委托企业的良好生产规范证明。(仅指委托加工的情况需要提供)

申报周期4-5个月(普通类)

6-7个月(特殊类,美乳和育发除外)

美乳8个月,

育发8到9个月

化妆品进口报关所需文件:PACKINGLIST、INVOICE 、贸易合同

1.原产地证2.自由销售证明3.营业执照复印件

4.备案证书正本(提供两三份复印件)

5.中文标签(将中文标签贴于包装纸盒上,各提供1份)6.产品成分表(盖生产商的章、副本即可,可参考样板)7.卫生证书

所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
普通类化妆品/特殊类化妆品/美乳/育发申请非特殊化妆备案要什么资料的文档下载: PDF DOC TXT
关于全球法规注册CRO-国瑞IVDEAR商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112