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国产-非特殊化妆品-备案

更新:2024-05-09 09:00 发布者IP:116.7.96.128 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团-全球法规注册商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
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关键词
国产-非特殊化妆品-备案
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
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CHENYINGJUN-05

产品详细介绍

国产-非特殊化妆品-备案流程:

 

国家食品药品监管总局进行注册账号申请——省级食品药品监管部门审核——账号激活-上传符合要求的产品配方及销售包装——审核-获取备案号,总局进行公示——省级食品药品监管部门应当在备案后3个月内组织开展对备案产品的检查,企业需准备好符合要求的产品生产工艺简述、技术要求、检验报告、委托生产协议复印件。


备案资料:

生产企业应当在产品上市销售前整理、归档下列资料:

1.产品配方(不包括含量,限用物质除外。下同);

2.产品销售包装(含产品标签、产品说明书);

3.产品生产工艺简述;

4.产品技术要求;

5.产品检验报告;

6.委托生产协议复印件(委托生产的产品)。

备案检测项目:

1、备案检测项目:微生物五项+重金属四项。

  微生物五项:菌落总数、霉菌和酵母总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌

  重金属四项:铅、砷、汞、镉

2、风险物质检测报告:根据配方确定是否有如二恶烷、石棉等有害物质,若有则需检测有害物质含量是否超标。

3、风险评估报告:国产非特的风险评估报告与毒理可二选一。

所属分类:中国商务服务网 / 其他认证服务
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法定代表人陈影君
注册资本5000
主营产品临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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