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消毒剂消毒效果检测评价方法

更新:2024-05-01 09:00 发布者IP:116.7.97.11 浏览:2次
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国瑞中安集团-实验室商铺
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已通过营业执照认证
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主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
报价
人民币¥1.00元每份
关键词
消毒剂消毒效果检测评价方法
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

具体如下

(1)常用消毒液有用成分含量测定。库存消毒剂的有用成分含量依照产品企业标准进行检测;运用中的消毒液的有用浓度测定可用上述方法,也可运用经国家卫生行政部门同意的消毒剂浓度试纸(卡)进行监测。

(2) 运用中消毒液染菌量测定。

监测方法:

① 用无菌吸管按无菌操作方法罗致1。Oml被检消毒液,加人9m]中和剂中混匀。醇类与酚类消毒剂用一般营养肉汤中和,含氯消毒剂、含碘消毒剂和过氧化物消毒剂用含0。1%硫代硫酸钠中和剂,氯己定、季铵盐类消毒剂用含0.3%吐温80和0.3%卵磷脂中和剂,醛类消毒剂用含0.3%甘氨酸中和剂,含有表面活性剂的各种复方消毒剂可在中和剂中加人吐温80至3%;也可运用该消毒剂消毒效果检测的中和剂判定实验确认的中和剂。

②用无菌吸管罗致必定稀释比例的中和后混合液1.0ml接种平皿,将冷至40 ~ 45T的熔化营养琼脂培养基每皿倾泻15 ~ 20ml,36T± IT恒温箱培养72小时,计数菌落数;置疑与医院感染爆发有关时,进行方针微生物的检测。

(3) 结果判断。

①运用中灭菌用消毒液:无菌生长;

②运用中皮肤黏膜消毒液染菌量:矣lOCFU/ml;

③其他运用中消毒液染菌量矣100CFU/ml,不得检出致病微生物。

(4) 注意事项:采样后4小时内检测。


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法定代表人陈庆佳
注册资本5000
登记机关深圳市市场监督管理局
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
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