输送机CE认证怎么办理?
更新:2025-01-26 07:07 编号:10474335 发布IP:116.7.97.11 浏览:76次- 发布企业
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详细介绍
带式输送机又称胶带输送机,广泛应用于家电、电子、电器、机械、烟草、注塑、邮电、印刷、食品等各行各业,物件的组装、检测、调试、包装及运输等。
带式输送机作为一种机械产品,出口欧盟各国,需要办理CE认证,CE认证属欧盟的强制性认证,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。欧洲的CE认证须根据不同的产品选择不同的指令进行测试和认证。
输送机办理CE认证要符合什么指令呢?
输送机办理CE认证指令:CE-MD指令和CE-LVD指令
输送机CE认证标准:
EN ISO 12100;
EN 60204-1
输送机CE认证流程如下:
1.企业向发证机构提出口头或书面的初步申请,了解产品功能及用途,
2.申请人填写服务申请表(Application Form),
3.实验室确定检验标准及检验项目并报价,
4.申请人确认报价,双方协商后拟定合同,并将样品和有关技术文件邮寄至检测实验室,
5.申请人提供技术文件,如产品规格书、产品说明书等,
6.向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用,内部开案,
7.进行产品测试及对技术文件进行审阅,
8.测试合格后,出草稿版CE认证报告及证书,给客户确认,
9.如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。
10.客户确认无误后,出正式签字盖章扫描件CE认证报告及证书,
11.顺丰寄出签字盖章后的CE证书。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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