EN 62368-1检测与EN 60950-1检测有什么区别

更新:2024-06-26 07:07 发布者IP:116.7.98.86 浏览:2次
发布企业
国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
航天检测技术(深圳)有限公司
组织机构代码:
91440300MA5D9QW797
报价
请来电询价
关键词
EN 62368-1检测与EN 60950-1检测有什么区别
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
联系电话
15816864648
手机
15816864648
项目经理
林经理  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
15816864648

产品详细介绍

EN 62368-1检测与EN 60950-1有什么区别?EN 62368-1是产品安全标准,它改变了产品合规性,替代了标准EN60950-1信息技术设备,安全性和EN 60065音频,视频和类似电子设备-安全要求。

先前的两个标准都涵盖了大多数非家用电气产品,但是信息技术设备(ITE)和音频/视频(AV)产品之间的界限已经变得模糊不清,显而易见,需要同时包含ITE和AV的新标准,EN62368-1将在2020年12月正式取代EN 60950-1和EN 60065标准,且无保留期限。

EN 62368是基于危害的标准

与以前的基于事件的标准不同,EN62368是基于危害的标准,基于危害的标准工程(HBSE)基于以下原则:安全性不取决于产品,而取决于设备内的能量。

制造商或认证者将标准应用于单个产品时,无需进行风险分析,它通过识别危险能源并测试其防护措施的有效性来采取积极主动的方法,这使制造商有更大的余地来决定如何为其产品设计防护措施,并且更适合于引入新技术和产品。随着标准范围的扩大,它涵盖了比以前更广泛的产品范围,包括EN60950-1和EN 60065正式涵盖的所有产品。

EN 62368-1检测

EN 60950-1和EN 62368-1之间的主要区别

下文概述的EN 60950-1和EN62368-1标准之间的三个主要区别是确定电击保护的方法,电气强度测试以及断开主电源后的剩余电压测试。

根据EN62368-1,现在根据从电源可用于电路的电功率,将所有电路分为PS1,PS2或PS3;通过在特定的Zui坏情况下的功率条件下测量Zui大功率来确定电源类别,尽管可能已根据结构或故障评估确定了EN60950-1的标准,但现在的测试程序需要确保为每个电路进行实际测量。

电气强度

根据EN 60950-1,根据附件G.4中确定的标准的表5B(峰值工作电压)或表5C(所需耐压)选择电气强度(耐压)测试电压。

根据EN62368-1,根据标准表26(瞬态电压),表27(峰值工作电压)和表28(临时过电压)中的Zui大值确定测试电压。如果使用直流测试电压,则标准要求在两个极性下均进行测试。

EN 62368-1对制造商意味着什么?

到2020年12月之后,将不再有EN 60950-1和EN 60065标准被正式撤销的任何人都没有退休的期限;EN62368-1范围内的产品必须符合该标准的要求。

在欧盟,当前已通过EN 60950-1或EN 60065标准认证的产品将需要符合EN62368-1的要求,这意味着制造商必须在2020年12月生效日期之前重新测试其产品,以符合新要求,以便继续在欧盟合法销售其产品。

在北美,只要没有发生需要重新测试的重大变化,就可以继续生产和销售目前已通过先前标准认证的产品,OSHA的准则指出,在终止日期之后需要列表更新的任何更改都将要求该设备的发行日期为62368-1。

打算向国际出口产品的制造商可能需要根据现行标准和EN62368-1对其产品进行认证,这取决于他们打算向哪个国家/地区出口,这是因为,尽管日本和韩国等一些国家采用了该标准,而中国和印度等其他国家却没有采用该标准。


所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
EN 62368-1检测与EN 60950-1检测有什么区别的文档下载: PDF DOC TXT
关于国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
公司新闻
相关报价
EN
EN标准
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112