卫生许可证检测
更新:2025-01-15 07:07 编号:10494358 发布IP:116.7.97.147 浏览:127次- 发布企业
- 国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:航天检测技术(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D9QW797
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 卫生许可证检测
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 15816864648
- 手机
- 15816864648
- 项目经理
- 林经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
公共场所卫生许可证
根据《公共场所卫生管理条例》第四条明确规定:国家对公共场及新建、改建、扩建的公共场所的选址和设计实行卫生许可制度,《公共场所卫生许可证》由县级以上卫生行政部门签发。公共场所卫生许可证有效期为四年,两年一复审。具有公共场所卫生检测资质,可出具卫监认可的检测报告。
消毒产品卫生许可证
根据《消毒产品生产企业卫生规范》(2009年版)的规定,申请办理《消毒产品卫生生产许可证》时,需要提供生产环境检测报告、生产用水检测报告,报告需由有资质的(CMA)第三方检测单位出具,具有生产环境和生产用水检测资质。
化妆品卫生许可证
根据《化妆品生产企业卫生许可管理办法》(征求意见稿)的规定,申请办理《化妆品卫生生产许可证》时,需要提供生产环境检测报告、生产用水检测报告,报告需由有资质的(CMA)第三方检测单位出具,具有生产环境和生产用水检测资质。
涉水产品卫生许可证
《生活饮用水卫生监督管理办法》明确规定对涉水产品实行卫生许可制度。涉水产品卫生批件全称为“涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件”,生产涉及饮用水卫生安全产品的单位,必须按规定向政府卫生行政部门申请办理产品卫生许可批准文件,取得批准文件后,方可进行生产和销售。具有涉水产品检测资质,出具卫监认可的涉水产品检测报告。
卫生许可证检测流程
业务委托→签订合同→现场检测→编制检测报告→内部评审→评审并修改→提交报告
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证是什么电加热护膝宝在加拿大市场上作为医疗器械销售时,需要获得加拿大医疗器械的MDL(M... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证准备资料指南在巴西申请电加热护膝宝的医疗器械ANVISA认证时,需要准备一系列详细的资料和文... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证提供多少样品一、样品数量通常情况下,对于II类医疗器械,如电加热护膝宝,ANVISA可能要求... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证测试内容电加热护膝宝在巴西申请医疗器械ANVISA认证时,所需进行的测试内容会根据产品的... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证发证机构电加热护膝宝在巴西作为医疗器械进行销售时,需要获得巴西医疗器械ANVISA认证。... 2025-01-14