硅钢片质量检测报告办理
2025-01-08 09:00 116.7.97.147 3次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 硅钢片检测,检测报告,硅钢片质检
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
硅钢片检测项目:
外观质量、材质鉴定、磁感应强度、叠装系数、表面光滑性、平整度、厚度均匀度、冲片性、附着性、焊接性、精度、规格尺寸等等;
硅钢片检测标准(部分):
DIN EN 60404-2-2009 磁性材料第2部分:用爱普斯坦系统测量电工硅钢片和钢带的磁性能的方法
IEC 60404-1-1-2004 磁性材料 第1-1部分:分类电工硅钢片、钢带和叠钢片的表面绝缘
IEC 60404-2-2008 磁性材料第2部分:用爱普斯坦系统测量电工硅钢片和钢带的磁性能的方法
IEC 60404-8-4-1998 磁性材料 第8-4部分:单项材料规范以全加工状态交货的冷轧非定向电工硅钢片和钢带
IEC 60404-8-7-2008 磁性材料 第8-7部分:单项材料规范以全加工状态交货的冷轧晶粒定向电工硅钢片和钢带
IEC 60404-13-1995 磁性材料第13部分:电工硅钢片和钢带的密度、电阻率和叠层因数的测量方法
DIN EN 60404-13-2008 磁性材料第13部分:电工硅钢片和钢带的密度、电阻率和叠层因数的测量方法
硅钢片质量检测报告办理流程:
1、项目申请——向检测机构监管递检测申请。
2、资料准备——根据检测要求,企业准备好相关的文件。
3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。
4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据,编写报告。
5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。
6、签发报告——报告审核无误后,颁发报告。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- DRAP证书申请的审核要求巴基斯坦药品管理局(DRAP)在审核医疗器械注册申请时,要求提供详细的文件和资料... 2025-01-08
- 医疗器械在巴基斯坦亚进行DRAP注册的国外代理准则在巴基斯坦进行医疗器械DRAP(药品管理局)注册时,外国代理(通常是制造商的代理... 2025-01-08
- 医疗器械巴基斯坦DRAP注册的许可证有效时间在巴基斯坦,医疗器械的DRAP(药品管理局)注册许可证的有效期通常为五年。这一有... 2025-01-08
- DRAP认证申请所需资料的详细说明DRAP认证申请所需资料的详细说明巴基斯坦药品管理局(DRAP)负责监管和批准医... 2025-01-08
- 医疗器械在巴基斯坦DRAP注册的认可有效期限在巴基斯坦,医疗器械注册通过巴基斯坦药品管理局(DRAP)进行,一旦医疗器械获得... 2025-01-08