洁净工作台检测报告办理
2025-01-07 09:00 116.7.97.147 2次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第9年主体名称：广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码：91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 洁净工作台检测,工作台检测,检测报告
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网，优惠更多
产品详细介绍
洁净工作台是一种可提供局部无尘洁净、无菌工作环境等级为100级（ISO等级5）的局部操作环境的箱式空气净化设备。并能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为地控制排放，避免对人和环境造成危害。
洁净工作台检测标准(部分)：
JG/T 292-2010 洁净工作台
SJ 2131-1982 洁净工作台通用技术条件
YY/T 1539-2017 医用洁净工作台
洁净工作台检测流程：
1、寄样：和工程师联系咨询 并邮寄样品
2、免费初检：对样品进行初检，根据客户需求确定具体检测项目
3、报价：根据检测的复杂程度进行报价
4、双方确定--签订保密协议，开始实验
5、完成实验
6、出具检测报告：有完善的售后服务，可随时咨询
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
公司新闻
- 医疗器械在巴基斯坦亚进行DRAP认证的适用规则和条件在巴基斯坦申请医疗器械的DRAP（DrugRegulatoryAuthority... 2025-01-07
- 巴基斯坦DRAP认证申请的审批时间预期在巴基斯坦申请DRAP（DrugRegulatoryAuthorityofPak... 2025-01-07
- 准备医疗器械巴基斯坦DRAP认证申请所需文件的详细指南在申请巴基斯坦DRAP（DrugRegulatoryAuthorityofPak... 2025-01-07
- 巴基斯坦DRAP认证的许可申请流程步骤在巴基斯坦，DRAP（DrugRegulatoryAuthorityofPaki... 2025-01-07
- 该如何在巴基斯坦亚申请医疗器械的DRAP认证？在巴基斯坦申请医疗器械的DRAP（DrugRegulatoryAuthority... 2025-01-07
