进口产品办理美国FDA认证怎么做

进口产品办理美国FDA认证怎么做

进口程序

在货物抵达入境口岸之日起的5个工作日内进口商或机构向美国海关总署填报入境文件.

当FDA接到入境通报后，审核进口商的报关单位以确定是否应进行物理检验（码头检验，抽样检验).如果决定不抽取样品，FDA分别向美国海关和案及进口商发送（可续行通知）。此时，本批货物在FDA处予以放行. 注意 可不经检验续行并不意味着产品符合要求。它只意味着在产品入境时FDA不予检验。如果日后发现产品违反法律和法规，将视违法的性质启动相应的法律措施（如没收等).

如果决定取样，FDA分别向美国海关和案及进口商发送 取样通知书该批货物必须保持原样以待进一步通知，FDA将从该批货物中抽取样品。

FDA抽验程序   采集样品的决定基于产品的性质；FDA重点关注的问题；产品的以往历史。

FDA取得一物理样品并将它送到FDA地区实验室进行分析如果FDA发现样品符合要求，则分别向美国海关和进口商发送一份 放行通知书 。

如果FDA断定，样品 有违反FDCA和其它有关法律的表现，则分别向美国海关和案及进口商发送 扣押和听证通知书。通知书详细说明违法和性质并给案及进口商10个工作日以提供该批货物可获准许的证据。已扣押的进口货必须在FDA或美国海关的监督下修整，回输或销毁听证会是进口商为进口物品进行辩护或提供证据能够使货物经过修整后适合于入境的唯一机会。

如果案及承销商、货主、进口商或一指定代表不答复通知书，FDA向美国海关和案及进口商发送 拒入通知书。而后问题所及的产品回输或销毁。

如果案及承销商、货主、进口商或一指定代表答复了 扣押和听证通知书，当进口商提供证据表明产品 符合要求 或提交修整产品的申请书时，FDA就已扣押的产品举行听证会。如果商号提供了产品符合要求的证据，FDA将采集后续样品。待分析后决定，产品或是被放行或是被拒绝入境。

FDA审核进口商拟议的修整程序，视情况予以批准或不予批准。一旦批准，FDA将进行后续检验/样品采集以确定其合格性。如果样品合格，向美国海关和进口商发送放行通知书 。发果样品不合格，出 拒入通知书 。

FDCA的第8（C）节要求申请人支付全部费用，除更新标签或其它使扣押商品符合申请书（FDA-766表格）条款中有关措施的费用外，还包括FDA官员或雇员的差旅、日用和工资。通过提交FDA-766表格，申请人同意按现行法规支付全部监管费用。

FDA证书

已经在美国FDA注册的公司，经常被其客户或供应商要求核准其美国FDA注册真实有效