吊椅CE认证标准EN581-2:2015办理

2024-11-27 07:07 27.38.253.77 2次
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航天检测技术(深圳)有限公司
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吊椅CE认证标准EN581-2:2015办理
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产品详细介绍

吊椅CE认证标准EN581-2:2015

2015年11月发布了修订后的EN581-2:2015标准,其中列出了户外座椅的测试方法,取代了EN581-2:2009。

修订标准的主要变化摘要如下:

•扩大了懒人的定义。

•躺椅的要求已从附件中移除,现已包含在第6条表1的标准内。该表包括躺椅的新测试要求。

•对配有轮子的躺椅提出新的性标签要求,但不应随人员抬起和移动。

•其他座位类型的测试顺序和参数现在位于修订标准的表2中。

•所有对EN 1728:2000的引用均已修订为EN 1728:2012。

所有相互冲突的国家标准必须在2016年5月之前撤销.EN581-2:2015不符合欧洲通用产品安全指令,但欧洲标准EN581-1:2006户外家具 -露营,家庭和合同使用的座椅和桌子 - 一般安全要求是统一的。

协调标准假定符合指令的基本安全要求。

EN 581-1:2006户外家具 - 露营,家用和合同用座椅和桌子 - 一般安全要求和EN581-3:2007户外家具 -露营,家用和合同用座椅和桌子 - 机械安全要求和试验方法表格正在更新中。

这些标准决定了露营,家庭和合同使用的座椅和桌子的尺寸,安全性,稳定性,强度和耐用性:

EN 581-1:2017户外家具 - 露营,家用和合同用座椅和桌子 - 第1部分:一般安全要求

欧洲标准的这一部分规定了户外座椅和露营家用和合同使用的一般安全要求。可拆卸室内装潢,覆盖物,固定家具除外。

EN 581-2:2015户外家具 - 露营,家用和合同用座椅和桌子 - 第2部分:
座椅的机械安全要求和试验方法EN581的这一部分规定了露营户外座椅的机械安全要求和试验方法,成人的国内和合同使用,不考虑材料,设计/构造或制造过程。本文件不适用于严重合同使用的户外家具,可能需要更高的要求,也不适用于可拆卸的室内装潢和覆盖物,固定的家具和街道设施。

本欧洲标准中包含的测试要求基于重量不超过110千克的人员使用。没有包括由光,温度和湿度引起的老化和退化的信息。

EN 581-3:2017户外家具 - 露营,家用和合同用座椅和桌子 - 第3部分:
桌子的机械安全要求和试验方法本欧洲标准规定了成人露营用户外桌子的机械安全要求和试验方法,国内和合同使用,不考虑材料,设计/施工或制造过程。该标准不包括在其结构中使用玻璃的桌子。本文件不适用于可能需要更高要求的严格合同使用的户外家具,也不适用于固定在地面/墙壁上的街道设施和家具。


关于BS EN 581标准

BS EN581专门用于户外家具:露营,家用和成人合同使用的座椅和桌子,不考虑材料,设计/施工或制造工艺。本标准分三部分定义了该产品类别的机械安全要求和试验方法:

第1部分:一般安全要求

第2部分:座椅的机械安全要求和试验方法

第3部分:表的机械安全要求和试验方法

为什么只有实验室才能提供BS EN 581家具证书的安全要求

通知机构是唯一配备齐全的机构,配备正确的测试机器,经过良好校准,以确保Zui可靠的测试结果。大多数要进行的测试都花费了很多时间,而QC在一天内进行检查时没有这些时间。

实验室进行的测试的例子是

椅子,长凳,沙发的强度测试......

椅子,沙发的座椅冲击力......

在家具检查期间进行现场测试,符合BS EN 581安全要求

在检查过程中,一些现场测试符合BS EN581安全要求。他们花的时间越少。为了能够进行现场测试,供应商应向质量控制检查员提供正确的测试设备(买方在将QC发送到工厂之前应仔细检查这些细节)。

在家具检查期间可以进行的现场测试示例:

1.静载试验(买方应根据承载能力规定其要求)

2.清关检查

3.装配检查

4.真正的性能检查

家具CE认证产品:

1.储物家具测试

2.桌子和桌子测试

3.主持人测试

4.办公椅测试

5.用于教育机构测试的桌子和椅子

6.沙发的测试

7.床的测试

8.双层床,高床测试

9.存储单元,用于实验室测试的工作台

10.儿童高脚椅测试

11.排名座位测试

12.办公室屏幕测试

13.儿童床,折叠婴儿床和摇篮测试


所属分类:中国商务服务网 / CE认证
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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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