欧洲能效 欧盟能效标签 欧洲能效标识 欧盟erp能效
2025-01-09 07:07 27.38.236.171 2次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
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- 光明区邦凯科技园
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产品详细介绍
自2019年1月1日起,供应商(制造商,进口商或授权代表)需要在欧洲市场上销售之前,在欧洲能源标签产品数据库(EPREL)中注册需要能源标签的设备。
对于2017年8月1日至2019年1月1日期间在欧盟市场上销售的产品,其注册时间为2019年7月1日。
对于2017年8月1日之前在欧盟市场上销售的产品,他们的注册是自愿进行的。
自2019年第二季度起,消费者将能够在EPREL数据库中搜索能源标签和产品信息表。
2017/1369 /EU法规第12条和附件I规定了数据库应该是什么样的,以及需要在其中上传哪些数据。对于供应商,它涉及以下数据:
·供应商的名称或商标,地址,联系方式和其他法律标识(公共部分);
·模型标识符(公共部分);
·电子格式的标签(公共部分);
·能效等级和标签的其他参数(公共部分);
·电子格式的产品信息表参数(公共部分);
·已经投放市场的所有等效模型的型号标识符(合规部分);
日前强制性认证的产品有:
空调,烹饪电器,加热器,灯具,灯泡,局部空间加热器,家用制冷设备,专用制冷设备,固体燃料锅炉,电视机,滚筒干燥机,轮胎,真空吸尘器,住宅通风设备,冰箱,洗衣机,洗碗机,12KW以下的空调电炉等。
EU/874/2012欧洲家用灯泡的能效等级标签取代旧标准98/11/EC能效等级旧的七个等级的A、B、C、D、E、F、G更新为A++,A+,A, B,C,D,E七个等级,标签样式如下:
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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