消毒剂检测报告有效期多久 消毒剂检测报告申请备案怎么做
更新:2025-01-31 10:07 编号:10518661 发布IP:27.38.253.77 浏览:188次- 发布企业
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详细介绍
消毒剂检测报告多少钱?广东哪里可以办理?
消毒产品检测机构是无需注册备案的,只需要有CMA资质,且能力附表必须包含有消毒产品检测的资质即可,消毒产品做消毒产品备案检测需要做化学有效成分、微生物杀灭或者抗抑菌性能、稳定性试验、现场试验或者模拟现场试验,毒理试验等,检测要求比较高,市场上有资质做消毒产品的检测机构不多,建议委托测试的时候要看清楚CMA的能力附表是否包含您所要检测的产品类型。
在对消毒产品信息进行卫生安全教育评价时,应当对消毒产品可以进行相关检验,并对样品的真实性负责。所有检验项目应当使用同一个批次产品完成。
申请备案的,应当按照规定进行检测,并在符合有关条件的检验机构进行检测。并且进行检测工作报告需要对企业产品设计符合性出具总的检验机构应当符合消毒管理的有关法律规定,通过实验室资质认定,在批准的检验学习能力范围内从事消毒产品质量检验教学活动。(实验室不需要专门的授权)
对延续备案的,在对消毒技术产品信息进行分析检验时,只作关键项目。
卫生份安全评价报告在全国范围内有效。类消毒产品“497”安全教育评价研究报告有效期为四年,第二类消毒产品“497”安全管理评价工作报告长期发展有效。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验研究、NMPA、FDA、510K、CE-MDR/IVDR、欧代、加拿大MDL、检验检验等一站式服务 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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