消防应急灯可靠性测试项目,消防应急灯可靠性测试安全标准
2025-01-10 08:15 27.38.253.30 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 消防应急灯测试,消防应急灯测试项目,消防应急灯测试标准,消防应急灯
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
消防应急灯可靠性测试项目,消防应急灯可靠性测试安全标准
消防应急灯可靠性测试项目内容:
一、外观质量检测
外表涂覆层无腐蚀、脱落、起泡现象、五划伤、裂痕、毛刺等机械损伤,外壳、灯罩应选用非燃烧材料制造。
检测方法:目测
二、安装牢固程度检测
安装应牢固、不要有明显松动。
检测方法:手感
三、应急照明转换功能检测
正常交流电源供电切断后,应顺利转入应急工作状态,转换时间不应大于5s,并能连续转换照明状态10次。
检测方法:模拟交流电源供电故障,观察能否顺利连续转换照明状态,且用秒表记录其转换时间。
四、应急工作时间及充、放点功能
应急工作时间应不小于30min,灯具电池放电终止电压应不低于额定电压的85%,并应有过充电、放电保护。
检测方法:转入应急状态后用秒表记录应急工作时间,用数字万用表测量工作电压。
五、应急照明灯照度
应急疏散照明灯照度不应低于0.5x。
检测方法:在应急状态下,使应急照明灯打开20min,用照度计在通道的中心线任一点测其照度,记录其ZUI小值。
可靠性测试
消防应急灯可靠性测试安全标准:
(1)应急灯的制作材质必须为难燃烧的材料(如铁制)。
(2)国家标准规定消防应急灯具必须设有“主电”、“充电”、“故障”三种状态指示灯。
主电指示灯:绿色,正常情况为常亮,表示主电与应急灯具正常接通;不亮时表示应急灯没有与主电接通。
充电指示灯:红色,只在应急灯具充电时才亮,表示正在充电;充电结束后,自动熄灭。
故障指示灯:黄色,在应急灯具充电回路出现故障时,该灯才亮,表示应该检查维修。
(3)试验按钮国家标准规定灯具必须设有模拟主电源供电故障的试验按钮。按压此按钮时,模拟切断应急灯具主电源,此时应急灯具转为应急状态,否则表示应急灯具不应急。
(4)充电时间
应急灯均以放电状态出厂,安装后必须进行20小时的充电,才可进行放电,连续放电时间不能达到30分钟,需维修或更换。放电后,电池充电时间在24小时内必须电池充饱和,如不饱和则代表电池已坏。
如果没有事故照明和疏散指示标志等应急照明灯具,受困人员往往因找不到安全出口而发生拥挤、碰撞、摔倒等,尤其是高层建筑、影剧院、礼堂、歌舞厅等公众聚集场所发生火灾后,由于人员拥挤,对场所情况不熟悉,更是极易造成较大的伤亡事故。没有合格的事故照明和疏散指示标志,也不利于消防队员进行灭火和抢救被困人员、疏散物资等。选用符合规定的应急照明灯具十分重要。消防应急灯属于灯具做检测报告执行参照GB7000标准,或者检测EMC电磁兼容,IP等级,光通量等性能。
需要办理 消防应急灯可靠性测试,请联系国瑞质量检测李工
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- DRAP一类医疗器械的注册申请程序在巴基斯坦,DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPaki... 2025-01-09
- 医疗器械在巴基斯坦亚注册DRAP一类的申请详细说明在巴基斯坦,医疗器械的注册受到巴基斯坦药品管理局(DRAP)的严格监管。根据产品... 2025-01-09
- 医疗器械在巴基斯坦亚进行DRAP注册时授权代表的法律和合规要求在巴基斯坦进行医疗器械DRAP注册时,授权代表(AuthorizedRepres... 2025-01-09
- 医疗器械在巴基斯坦亚注册DRAP三类的注册资格在巴基斯坦,DRAP(三类医疗器械)注册是一个严格的过程,涉及高风险的医疗器械产... 2025-01-09
- 医疗器械在巴基斯坦亚进行DRAP注册的认证期限在巴基斯坦,医疗器械的DRAP注册认证期限通常取决于多个因素,包括产品类别(例如... 2025-01-09