投影仪测试报告CNAS检测报告
更新:2025-01-28 09:00 编号:10525204 发布IP:27.38.253.30 浏览:164次- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
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详细介绍
投影仪EN62471-5检测介绍
IEC62471-5规定了对于投影仪设备光生物安全的要求与测量,en62471即灯和灯系统的光生物安全性的测试标准,通常,我们阐述一个产品安全与否,是从一定的视角和立场来加以检测和判定,如我们过去常提及的低电压指令安全检测等。
光生物安全概念的提出,就是用来评估一定的光辐射(包括可见光和不可见光)状态下的生物肌体组织(重点是指人眼和人肌肤)所受的伤害状态。
EN62471检测需要什么资料?
1.提供1套样品
2.产品使用说明书
3.申请表(我司提供表格)
一般情况下,普通产品申请EN62471-5测试时间为1周,具体根据产品复杂程度不同有相应变化。
目前市场上出现部份低价的EN62471,其报告仍采用EN60825标准的模版:直接将标准更新为EN62471,对标准的实际内容并未更新,请相关企业谨慎。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
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