CE认证电梯LIFT指令详情
更新:2025-01-15 07:07 编号:10529809 发布IP:27.38.253.42 浏览:86次- 发布企业
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详细介绍
基于健康和安全要求,欧盟规定电梯及其部件要想进入欧洲市场必须进行电梯CE认证,未通过公告号一致性评估,电梯就不能进行交付使用。现行的电梯指令是2014/33/EU于2014年2月6日颁布,2016年4月20日强制执行。
电梯CE认证LIFT指令适用范围:
本指令主要针对电梯整体和安全部件,包括电梯的六大安全部件:
1.层门门锁装置,必要的情况下,轿门的门锁装置;
2.安全钳;
3.限速器;
4.轿箱上行超速保护;
5.缓冲器;
6.含有电子元件的电梯安全回路;
7.电梯整梯;
8.在新指令中,UCMP也作为单独的安全部件。
本指令不包括:
1.国有或私人运输人员的缆索铁道车包括电缆车;
2.为军用和员警用为目的而专门设计和建造的升降机;
3.矿山升降机;
4.剧院升降机;
5.装于交通工具上的升降机;
6.连在机器上并且是专门用于进入车间的升降机;
7.齿轨和齿轮载车;
8.施工现场用于升降人员或长降人员与货物的升降机。
电梯整梯及电梯的六大安全部件CE认证常见的认证模式:
整梯认证模式:
Module B(Annex IV) + Final inspection for lifts(Annex V)= 型式检验 + Zui终检验证书
Module B(Annex IV) + Module E(Annex X)= 型式检验 + Zui终检验和试验的质量保证模式
Module B(Annex IV) + Module D(Annex XII)= 型式检验 + 生产安装和服务的质量保证模式
Module G(Annex VIII) = 单台验证
Module H1(Annex XI) = 全面质量控制-设计、生产、安装、服务全过程
电梯部件认证模式:
Module B(Annex IV) +Module C2(Annex IX)= 型式检验 + Zui终产品的随机抽检
Module B(Annex IV) +Module E(Annex VI)= 型式检验 + Zui终检验和试验的质量保证模式
Module H(Annex VII) = 全面质量控制-设计、生产、安装、服务全过程
电梯主要协调标准:
EN 81-20:2014 Safety rules for the construction and installationof lifts-Lifts for the transport of persons and goods-Part 20:Passenger and goods passenger lifts
EN 81-20 电梯建造和安装安全规则-载人或载货电梯-第20部分:乘客电梯和客货电梯。
EN 81-50:2014 Safety rules for the construction and installationof lifts - Examinations and tests-Part 50: Designrules,calculations,examinations and tests of lift components
EN 81-50 电梯建造和安装安全规则-检查和测试部分-第50部分:电梯安全部件的计规则,计算,检查和测试。
EN 12015:2014 Electromagnetic compatibility -Standard familyproduct for lifts, escalators and moving walks– Emission
EN 12015 电磁兼容-直梯,扶梯和人行道-辐射。
EN 12016:2013 Electromagnetic compatibility - Product familystandard for lifts, escalators and moving walks–Immunity
EN 12016 电磁兼容-直梯,扶梯和人行道-电磁抗扰。
电梯CE认证主要适用指令:
MD机械指令2006/42/EC
EMC电磁兼容指令2004/108/EC
LVD低压电气指令2006/95/EC
电梯CE认证适用标准: EN115:2008自动扶梯和可移动过道的安全.第1部分:结构和安装 EN12015:2004 电磁兼容—辐射
EN12016:2004+A1:2008 电磁兼容—抗干扰性
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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