翻译机作为一种语言切换到电子器件，想要进入欧盟市场必须要取得CE认证。
翻译机取得CE认证后才可以清关，在欧盟市场自由流通。
翻译机CE认证一般需要按照LVD电压指令和EMC电磁兼容指令申请，具体的标准您可以来电咨询我们。
翻译机CE认证需要提交的资料：
1、 公司信息：名称、地址、商标、营业执照；
2、 产品信息：名称、型号、技术参数表、电路图、说明书等；
3、 样品等。
翻译机CE认证如何办理？
2024-11-19 09:00 27.38.245.29 2次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码：91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 翻译机CE认证如何办理？
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
- 联系电话
- 13316413068
- 手机
- 13316413068
- 经理
- 陈小姐 请说明来自顺企网，优惠更多
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
公司新闻
- 医疗器械在孟加拉进行DGDA注册后授权代表的管理和监控要求在孟加拉，医疗器械的DGDA注册后，**授权代表（AuthorizedRepre... 2024-11-06
- 孟加拉DGDA注册医疗器械变更管理的法规和要求在孟加拉，DGDA（药品管理局）对医疗器械的变更管理有明确的规定。医疗器械注册后... 2024-11-06
- 医疗器械在孟加拉DGDA注册后的广告宣传要求在孟加拉，医疗器械在获得DGDA（药品管理局）注册证书后，其广告宣传活动也受到严... 2024-11-06
- 孟加拉DGDA注册医疗器械授权代表的职责和法规要求在孟加拉，医疗器械注册的过程要求制造商或进口商在该国有一个合法的授权代表（Aut... 2024-11-06
- 孟加拉DGDA三类医疗器械的注册审核条件在孟加拉，DGDA（药品管理局）对三类医疗器械的注册要求较为严格，因为这些产品通... 2024-11-06
