电热蚊香液检测怎么办理?
2024-12-28 09:00 27.38.245.32 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 电热蚊香液检测怎么办理?
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
夏季蚊子出没,不少家庭会使用蚊香驱除蚊子。市场上蚊香现在可以分为盘式蚊香、电热蚊香片和电视蚊香液三类。那么,电热蚊香液检测怎么办理呢?
电热蚊香液检测范围:
电热蚊香液,艾草蚊香液,无味蚊香液,无毒蚊香液,草本蚊香液等。
电热蚊香液参考标准:
GB/T 13917.6-2009农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价 第6部分:电热蚊香液
GB/T 18418-2017家用卫生杀虫用品 电热蚊香液
QB/T 5278-2018电热蚊香液用芯棒
电热蚊香液检测项目:
成分分析,有毒有害物质检测,配方分析,驱蚊效果检测等。
电热蚊香液检测好处:
由第三方检测机构检测,出具的检测报告更有说服力,可以提高消费者对于产品安全的信赖程度;电热蚊香液入驻电商平台需要提供质检报告,第三方检测机构出具的检测报告可以入驻电商平台。
电热蚊香液检测需要的资料:
1、公司信息:名称、地址、商标、营业执照;
2、产品信息:名称、型号、技术参数表(如有多型号,需系列产品差异比较资料);
3、使用说明书。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 巴西ANVISA认证中医疗器械安全性评估的法规和要求在巴西,ANVISA认证过程中,医疗器械的安全性评估是一个至关重要的环节。ANV... 2024-12-17
- 巴西ANVISA认证医疗器械的研发文档解析 在巴西,申请医疗器械ANVISA认证时,研发文档是审核过程中的重要组成部分。这些... 2024-12-17
- ANVISA认证是否包含合规性检查?是的,ANVISA认证过程包括合规性检查,这是确保医疗器械符合巴西法规和国际标准... 2024-12-17
- ANVISA认证是否需要技术文件评估? 是的,ANVISA认证过程需要进行技术文件评估,这是巴西医疗器械注册过程中至关重... 2024-12-17
- 医疗器械在巴西注册是否涉及法规合规检查? 是的,医疗器械在巴西注册涉及严格的法规合规检查,这是确保产品符合巴西公共健康和安... 2024-12-17