洗手液办理CE认证标准是什么?
更新:2025-01-24 07:07 编号:10574587 发布IP:27.38.245.29 浏览:43次- 发布企业
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详细介绍
口罩、护目镜、防护衣,额温枪等等产品出口欧盟要求越来越难,程序现在很严格,没有CE认证,海关过不了,还会让您的产品被海关扣留,轻则扣押罚款,重则没收。洗手液出口欧盟也是需要办理CE认证,下面我们来介绍一下洗手液怎么办理CE认证?洗手液办理CE认证的测试标准和内容。
洗手液办理CE认证标准:
QB/T 2738-2005《日化产品抗菌抑菌效果的评价方法》
EN1276:1997 《食品业、工业、家用和公共场所设备中测试消毒剂和防腐剂的杀菌作用的定量 悬浮液试验》
EN 1650:1980《食品业、工业、家用和公共场所设备中测试消毒剂和防腐剂的对真菌作用的定 量悬浮液试验》
洗手液测试项目:
1、配方毒理性评估
2、微生物污染测试
3、重金属污染测试
4、成分及包装标签审核
5、抗菌防腐效用测试
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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