不管是哪一个国家，要是想让自己的产品进入到欧盟国家，就必须办理CE认证，并在自己的产品上贴上“CE”的标志，落地灯属于电器产品，电器类CE认证一般要求LVD、EMC指令。
落地灯办理CE认证需要资料：
1、产品使用说明书。
2、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。
3、产品技术条件（或企业标准）。
4、产品电原理图。
5、产品线路图。
6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。
7、整机或元部件认证书复印件。
8、其他需要的资料。
落地灯办理CE认证需要哪些资料
2024-11-26 09:00 27.38.245.32 2次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第9年主体名称：广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码：91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 落地灯做CE认证|落地灯办理CE认证需要哪些资料
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 15815880040
- 手机
- 15815880040
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网，优惠更多
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
公司新闻
- 是否需要在韩国进行MFDS认证的定期评估？是的，医疗器械在韩国获得MFDS（食品药品安全处）认证后，通常需要进行定期评估和... 2024-11-26
- 医疗器械在韩国进行MFDS注册是否真的需要现场审查？在韩国进行MFDS注册时，是否需要现场审查（现场检查）取决于医疗器械的类别、风险... 2024-11-26
- 医疗器械韩国MFDS注册证认证的标准是什么？医疗器械在韩国进行MFDS（食品药品安全处）注册时，必须符合一系列严格的标准和要... 2024-11-26
- 韩国韩国MFDS注册对出口有哪些优势？通过韩国的MFDS（食品药品安全处）注册的医疗器械在出口方面有若干重要优势，尤其... 2024-11-26
- 医疗器械韩国MFDS认证的核心内容是什么？医疗器械在韩国进行MFDS认证的核心内容涉及确保产品符合韩国食品药品安全处（MF... 2024-11-26
