PAHs检测要求 PAHs检测项目 PAHs检测流程
2025-01-03 07:07 27.38.253.71 2次- 发布企业
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产品详细介绍
德标PAHs
自2005年在德国发现铁锤手柄中含有大量的PAHs后,含PAHs的产品引起了大众的关注,此后,又不断有此类案例发生。2007年11月德国ZEK-01-08号文件对PAHs作出要求,要求在GS标志认证中强制加入PAHs测试,对16项PAHs进行管控,该规定于2008年4月1日生效。
为顺应新的PAHs要求,在2011年9月ZEK会议上,德国技术设备及消费品委员会(AtAV)委员会同意将原有的PAHs列表清单从16项扩大成18项(新增苯并[j]荧蒽和苯并[e]芘两项物质),适用于所有产品的测试。德国安全技术认证中心(ZLS)于2011年11月29日公布了新标准ZEK 01.4-08文件, 要求已取得GSMark认证的产品,于2012年7月1日起强制要求18项PAHs; 自2012年7月1日起发行的GS Mark认证证书须符合新版ZEK 01.4-08规定,原ZEK-01-08在2012年6月30日后失效。
2014年8月,ATAV公布了新标准AfPS GS 2014:01PAK对消费产品中的PAHs进行管控,新标准已于 2015 年 7 月 1 日起强制执行,ZEK 01.408 在 2015 年 6月 30 日后失效。
目前德国限制的PAHs有18种,具体要求如下表,单位mg:
序号 中文名 简称 CAS 标准 限量
1 萘 Nap91-20-3放入口中的材料,或和皮肤长时间接触的玩具材料(超过30秒)苯并(e)芘、苯并(a)蒽、苯并(b)荧蒽等11种PAHs的各自限值<0.2
萘<1苊烯、苊、芴、菲、芘、蒽、荧蒽7种PAHs总量<1
18种PAHs和<1
2 苊烯 AcPy208-96-8
3 苊 Acp 83-32-9
4 芴 Flu 86-73-7
5 菲 PA 85-1-8
6 蒽 Ant 120-12-7未包含在类别1中和皮肤会长时间接触(超过30秒),或者和皮肤反复短时间接触的材料 2009/48/EC范围内的玩具:
苯并(e)芘、苯并(a)蒽、苯并(b)荧蒽等11种PAHs的各自限值<0.2
萘<2
苊烯、苊、芴、菲、芘、蒽、荧 蒽7种PAHs总量<5
18种PAHs和<5
其他类产品:
苯并(e)芘、苯并(a)蒽、苯并(b)荧蒽等11种PAHs的各自限值<0.5
苊烯、苊、芴、菲、芘、蒽、荧 蒽7种PAHs总量<10
18种PAHs和<10
7 荧蒽 FL 206-44-0
8 芘 Pyr 129-00-0
9 苯并(a)蒽 BaA 56-55-3
10 屈 CHR218-01-9
11 苯并(b)荧蒽 BbF205-99-2
12 苯并(k)荧蒽 BkF 207-08-9未包含在类别1和2中,和皮肤短期接触(不超过30秒)的材料 2009/48/EC范围内的玩具:
萘<10
苊烯、苊、芴、菲、芘、蒽、荧 蒽7种PAHs总量<20
18种PAHs和<20
苯并(e)芘、苯并(a)蒽、苯并(b)荧蒽等11种PAHs的各自限值<1
萘<`10
苊烯、苊、芴、菲、芘、蒽、荧 蒽7种PAHs总量<50
18种PAHs和<50
13 苯并(a)芘 BaP 50-32-8
14 茚并(1,2,3-cd)芘 IND193-39-5
15 二苯并(a,h)蒽 DBA53-70-3
16 苯并(ghi)芘
(二萘嵌苯) BghiP 191-24-2
17 苯并[j]荧蒽 BjFA 205-82-3
18 苯并[e]芘 BeP 192-97-2
目前德国和美国多环芳烃涉及到的产品范围有:
电子、电机类产品
橡胶、塑料类制品
油漆、涂层类电动工具
包装、玩具、容器材料
皮革制品、木制品等
欧标PAHs
欧盟的2005/69/EC和REACH法规附件XVII规定市场上销售的填充油或用于生产轮胎的填充油应符合:
序号 中文名称 简写 CAS REACH要求
1 苯并(a)芘 BaP 50-32-8 <1mg
2 苯并(e)芘 BeP
192-97-2
8项PAHS的总和不超过10mg
3 苯并(a)蒽 BaA 56-55-3
4 屈 CHR 218-01-9
5 苯并(b)荧蒽 BbF 205-99-2
6 苯并(k)荧蒽 BkF 207-08-9
7 苯并(j)荧蒽 BjFA 205-82-3
8 二苯并(a,h)蒽 DBAhA 53-70-3
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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