UPS电源FCC认证办理流程

2024-11-30 09:00 27.38.253.71 2次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
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关键词
UPS电源FCC认证办理流程
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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经理
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产品详细介绍

 UPS电源FCC认证步骤和流程

  1、客户提交申请表,签订合同并支付款项;
  2、客户准备检测样品(无线产品需要定频机),并提供产品资料(见资料要求);
  3、检验机构出具草稿报告,客户确认,签发正式报告;
  4、如果是FCC sDoC,则项目完成;如果是申请FCC ID,提交报告及技术资料给TCB;
  5、TCB审核完成签发FCC ID证书,检验机构发送正式报告、FCC ID证书;
  6、企业获得FCC认证后,即可在产品上使用FCC标志及相关的Statement;

UPS电源FCC认证需要提交资料清单和要求如下:

  1)FCC申请表:申请公司名称、地址、联系人信息、产品名称和型号、使用标准等信息要求准确无误;
  2)FCC授权信:要由申请公司的联系人签名盖章并扫描成电子档;
  3)FCC保密信:保密信是申请公司与TCB机构签订的对产品资料保密的协议,要由申请公司的联系人签名盖章并扫描成电子档;
  4)方框图:需要画出所有晶振,以及晶振频率,并与电路图保持一致;
  5)电路图:必须要和方框图里面的晶振频率、晶振数量及晶振位置一致;
  6)线路描述:要求为英文,把产品的功能实现原理描述清楚;
  7)使用说明书:要求有FCC警示语;
  8)标签和标签位置:标签要有FCC ID号码和Statement,标签的位置要求显著;
  9)产品内外观照片:要求图片清晰明了,必要时增加备注;
  10)测试报告:要求测试完成,根据标准条款全方位评估产品。


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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