脱毛仪日本PSE认证流程
更新:2025-01-26 09:00 编号:10590760 发布IP:27.38.253.71 浏览:90次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 脱毛仪日本PSE认证流程
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
亚马逊zui近又出来新的强制要求,美容仪/激光脱毛仪等产品也被列为严查PSE认证和METI备案的范围了。主要原因是此类产品带有适配器。
PSE菱形标志
333种B类PSE圆形标识产品分7部分:
1. 简单布线套管和接线盒;
2. 100V-300V间的简单单相马达;
3. 家用电热产品;
4. 家用电动或电玩产品;
5. 使用光源的民用或家用产品;
6. 家用及商用电子产品;
7. 其他100V-300V间的电器产品。
PSE圆形标志
PSE认证资料准备
1.申请递交资料:营业执照,申请表;
2.测试准备资料:
1)CB 报告(含日本的差异性测试);
2)线路图 (Layout);
3)与安规相关的PCB设计图;
4)变压器及线圈类零件的规格书;
5)关键元器件清单及其证书;
6)日文使用手册或组装手册;
7)日文铭牌与警告标志(含PSE标志及通报供货商名称的);
8)结构数据表;
9)工厂生产所用一起清单和校准证书等。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13