电子产品安规检测报告如何申请
2025-01-11 07:07 27.38.253.71 2次
- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码：91440300MA5EFLEL99
- 报价
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- 关键词
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- 所在地
- 光明区邦凯科技园
- 联系电话
- 13929216670
- 手机
- 13929216670
- 项目经理
- cassiel 请说明来自顺企网，优惠更多
产品详细介绍
量检验报告(质检报告)是根据标准化的要求，对产品和工程进行质量检测与质量监督，并加以分析研究后写出的反映产品和工程质量情况的书面报告。它是质量检查的结果和质量信息反馈的载体。在经济活动中，它已成为把住质量关的管理手段，成为维护社会正常经济秩序，维护用户合法权益和实施仲裁的依据。
目前常见需要做安规质检报告的电子产品和对应标准（公布时间截止到2020年10月）。
灯具：GB 7000.1-2015 , GB 7000.201-2008 ,GB 7000 .202-2008
音视频产品：GB 8898-2011
移动电源：GB 4943.1-2011 , GB31241-2014
数字移动电话机：GB 4943.1-2011
数据线：《数据线及接口技术规范》
耳机：《头戴耳机通用规范》
电源适配器：GB 8898-2011或者GB 4943-2011
液体加热器：GB 4706.1-2005 , GB4706.19-2008,标识标志检查项目。
扫地机器人：GB 4706.1-2005 , GB4706.7-2014
加湿器：GB 4706.1-2005 , GB4706.48-2009
风扇（包含台扇，壁扇，落地扇，台地扇，转页扇）：GB 4706.1-2005 ，GB 4706.27-2008
厨房机械 : GB 4706.1-2005 , GB4706.30-2008
电磁炉：GB 4706.1-2005 ,GB 4706.14-2008 ,GB 4706.29-2008
医疗器械：GB 9706.1-2007
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
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