FDA是什么缩写，是指什么意思?
FDA是食品和药物管理局(Food and DrugAdministration)的简称，在中国，因为其标准比较高，多以美国FDA为高准则。FDA作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。
在国际上，FDA 被公认为是世界上大的食品与药物管理机构之一。其它许多都通过寻求和接收 FDA的帮助来促进并监控其本国产品的安全。
化妆品FDA认证是强制性的吗？在美国注册化妆品是自愿的，不是强制性的。进口化妆品不需要注册号进入该国。在美国，化妆品受FDA食品安全和营养中心（CFSAN）监管，该中心确保化妆品的安全性和标签。
FDA批准在化妆品中使用颜料添加剂，但FDA不批准化妆品。化妆品制造商有责任确保产品在销售前按照标签或正常使用条件使用。美国食品和药物管理局根据美国化妆品销售的两项重要法规对化妆品进行管理。
在化妆品进入市场之前，FDA是否需要证明FDA对化妆品的法律，这与FDA对其他FDA标准产品（如药物，生物制剂和医疗器械）的不同。根据法律规定，除颜料添加剂外，化妆品和配料在市场上不需要FDA批准。FDA可以对市场上的非法公司或个人采取执法行动。
FDA指的是化妆品行业中的产品（不包括纯肥皂），旨在清洁，美化，增强吸引力或改变外观。进口到美国的化妆品必须符合美国食品和药物管理局的法律法规。
化妆品FDA认证
化妆品FDA需要准备信息：
1，申请表；
2，产品标签和说明；
3.安全测试和测试报告，以及有效性（功能）测试报告；
4，产品配方及设备技术介绍；
5，有毒皮肤刺激试验报告；提供符合声明文件中信息的适当样本；
7，产品名称和周期组成表
