车载充电器,车载冰箱,车载视听娱乐产品欧美认证怎么办理
2024-12-29 07:07 27.38.236.147 2次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 车载充电器,车载冰箱,车载视听娱乐产品ce认证fcc认证办理
- 所在地
- 光明区邦凯科技园
- 联系电话
- 13929216670
- 手机
- 13929216670
- 项目经理
- cassiel 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
所谓车载产品就是指专门在汽车上使用的产品,方便在汽车运动过程中使用,比较常见的就是车载MP3/MP4,GPS导航、车载电源,车载硬盘等产品。这些产品要出口欧盟就必须办理CE认证才可出口销售。
任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。
车载产品出口欧盟国家需要执行EN50498标准:
标准以欧洲EN协调标准的方式规定的认证形式(CE自我宣告的形式)。
适用范围为2004/104/EC汽车EMC指令附录I中条款3.2.9定义的产品。
如:车载充电器,车载冰箱,加热器,车载视听娱乐产品,车用的FM发射器等等。
这类消费类汽车电器产品都可以通过CE认证的方式销往欧盟各国。
车载产品EN50498标准要求:
EN50498标准评估内容包括4个车载测试项目和相关产品族标准,宽带波、窄带波的电磁辐射骚扰测试(CISPR25);传导瞬态发射测试,传导瞬态抗扰度测试(ISO7637‐2)。
车载产品CE认证EN50498标准内容:
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 如何选择适合医疗器械在欧盟的授权代表?选择适合的欧盟授权代表对于将医疗器械产品引入欧盟市场至关重要。以下是选择授权代表... 2024-07-09
- 水凝胶电极贴片 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证测试内容申请加拿大医疗器械的MDL/MDEL认证通常需要进行一些性能测试和评估,确保产品... 2024-07-09
- 水凝胶电极贴片 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证周期加拿大医疗器械的MDL/MDEL认证周期可以根据具体情况有所不同,一般来说,整个... 2024-07-09
- 水凝胶电极贴片 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证怎么做申请加拿大医疗器械的MDL/MDEL认证涉及以下基本步骤和要求:确定产品分类和风... 2024-07-09
- 水凝胶电极贴片 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证多少 钱加拿大医疗器械的MDL(MedicalDeviceLicense)或MDEL(M... 2024-07-09