美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国政府在健康与人类服务部(DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。换言之，食品，化妆品，药物，生物制剂，医疗设备和放射产品在美国本笃销售必须要通过FDA注册批准。
什么是美国代理人
美国FDA规定，国外的医疗器械、食品、酒类、药品等工厂在进入美国之前必须进行注册，必须指定一位美国代理人，该美国代理人负责紧急情况和日常事务交流。美国代理人是指在美国或在美国有商业场所，国外工厂为了进行FDA注册而指定其为注册代理人。美国代理人不能只是邮箱、语音电话，或者作为国外工厂代理人的个人地址根本就不存在的场所。
美国代理人作为FDA和国外工厂之间的交流纽带，负责紧急情况和日常事务交流。当发生紧急情况时，FDA会联系美国代理人，除非注册时指定另一个作为紧急情况联系人。
美国代理人代表国外工厂，FDA将视美国代理人的陈述为国外工厂的陈述，并且将会认为向美国代理人提供的信息或文件等同于向国外工厂提供了信息或文件。
制造商只能指定一个人作为FDA工厂注册的美国代理人，为了进行工厂注册指定美国代理人不妨碍工厂为了进行其它商业活动而指定其他多个代理人（例如国外供应商）。公司在美国进行的商业活动不需要通过本注册指定的代理人进行。
| 医疗器械产品如何进行FDA注册第yi步：确定产品的分类 按照CFR TITLE21第862-892部分大多数的医疗器械可以按照此分类编码进行产品分类。FDA分类编码第二步：选择一个美国代理人（USAGENT）第三步：注册准备1类产品直接进行工厂注册和产品列名；2类产品需要准备510(k)文件。第四步：向FDA提交510(k)文件进行文件评审第五步：进行工厂注册和产品列名 | 食品如何进行FDA注册第yi步：确认产品是否属于FDA食品管制范围第二步：选择一个美国代理人（USAGENT）第三步：准备企业英文信息和产品英文信息第四步：进行注册 | 辐射电子产品如何进行FDA注册第yi步：确认产品是否属于FDA管制的辐射电子产品范围第二步：编写FDA要求的辐射电子产品报告第三步：提交报告至FDA第四步：收到FDA通知函和放行号 |
医疗器械产品注册的常见问题
1.ClassI类医疗器械注册的流程：
--签订合同，支付首付款
--由我们帮助申请FDA年金付款，工厂支付FDA年金
--由我们帮助进行工厂注册产品列明
--获得账户操作号和产品列明号
--支付尾款
--FDA系统自动分配工厂注册号（90天自动分配）
Class II类医疗器械注册流程：
--签订合同，支付首付款
--由我们指导编写510（k)文件
--由我们帮助申请510(k)评审费，工厂支付FDA评审费
--向FDA提交510（k)文件
--FDA进行RTA（接受度）评审
--FDA进行文件评审
--由我们指导进行文件整改，评审通过
--支付尾款
--按照上述I类产品的流程进行工厂注册和产品列名
2. FDA注册要求工厂审核吗？
FDA在注册时不进行工厂检查的，注册完成后每年FDA会在注册数据库里抽取部分企业进行飞行检查，在被FDA抽到后会接到FDA的通知，通知会包含检查的时间，
目的，联系等信息。
3. FDA注册强制要求邓白氏编码吗？
邓白氏公司和FDA是合作机构，为FDA提供数据支持，如果贵公司已经拥有邓白氏编码则在FDA注册过程中提供编码即可自动识别贵公司相关的注册信息，如果贵公司
没有邓白氏编码则注册过程中需要从新输入贵公司的注册信息。邓白氏编码在FDA注册中不是必须的（发稿日为2016年3月3日，以后的法规变化不在此讨论中）
4. FDA注册的周期一般多久？
Class I产品FDA注册周期一般为2-3周（包含FDA年金支付时间），注册完成后立即获得Owner/OpteratorNumber和Listing Number, 90天内FDA系统自动分配
Registration Number, 产品可以进入美国海关。
Class II产品需要先进行510(k) 评审，获得批准后再重述上述Class I步骤。
510(k)的文件准备周期根据申请方自身的情况有所不同，FDA的评审周期如下：
5. 510（k)文件通常包含哪些内容：
Medical Device User Fee Cover Sheet
CDRH Premarket Review Submission Cover Sheet
Certification of Compliance with http://ClinicalTrials.gov Data Bank
Cover letter as described in the format guidance
Table of Contents (recommended)
Indications for Use. See Determination of Intended Use for510(k) Devices (Update to K98-1) for additional information onindications for use.
510(k) Summary (21 CFR 807.92) or 510(k) Statement (21 CFR807.93)
Standards Data Report for 510(K)s.
Truthful and Accuracy Statement (21 CFR 807.87(k))
Class III Certification and Summary for Class III devices (21CFR 807.94)
Items required under 21 CFR 807.87 (Information required in aPremarket Notification submission), including
the name of device, include the trade or proprietary name, ifany, and the common or usual name or classification name of thedevice. Provide what you believe to be the classification of thedevice, approprate panel (e.g. cardiovascular, dental, etc.), andproduct code, if known.
description of the device, include device specifications andreference applicable guidance documents, special controls, orstandards; photographs or engineering drawings should be supplied,if applicable
comparison with a predicate device(s), indicating similaritiesand/or differences accompanied by data, as appropriate; thisinformation may include an identification of materials, designconsiderations, energy expected to be used or delivered by thedevice, and a description of the operational principles of thedevice.
intended use of the device,
proposed label, labeling, and advertisements for the device anddirections for use.
Information on sterilization, biocompatibility, expiration date,etc., if applicable.
