补光灯UKCA认证如何办理
更新:2025-01-25 09:00 编号:10602806 发布IP:27.38.232.129 浏览:68次- 发布企业
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详细介绍
补光灯属于移动式灯具,申请UKCA的标准为BS EN 60598-1和 BS EN 60598-2-4
英国脱欧过渡期即将结束,UKCA标志将取代CE标志,英国脱欧的时间线:
2018年7月,英国发布脱欧白皮书
2019年10月,欧盟委员会与英国政府就英国“脱欧”达成协议
2020年1月,英国正式离开欧盟
2020年12月31号,英国脱欧过渡期结束
英国脱欧后将不再享有作为欧盟成员国的优惠贸易条件,可能产生中英进出口贸易额增多,贸易规模扩大,中英贸易顺差减小以及中英贸易政策出现新格局等影响。
UKCA的就是UK conformity AssessedMarking(英国合格评定),UKCA标志适用的范围:英格兰,威尔士和苏格兰,但不适用于北爱尔兰(北爱尔兰使用UKNI标志或沿用CE标志),涵盖大部分以前需要CE标志的产品
英国脱欧后,CE认证不再作为英国市场的准入标志,采用UKCA认证作为英国市场产品强制准入标志。
如何使用UKCA标志
1,需要在英国境内指定一个负责人
2,加贴UKCA标志的产品须由制造商或授权代表拟定及签署英国符合性声明,需要注意的是,英国符合性声明应罗列的是英国法规(BS标准)而非欧盟法规(EN标准)
3,技术文档需在产品投放市场后保持10年。
4,UKCA标志的高度至少为5mm,且标志清晰可见,自2023年1月1日起需永jiu附着。
5,过渡性措施:2023年1月1日前,可以选择将UKCA标志加贴在产品或者随附文件上。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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