防护服CE认证标准有哪些?
更新:2025-01-25 09:00 编号:10604235 发布IP:27.38.232.129 浏览:88次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 防护服CE认证标准有哪些?
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
防护服protectiveclothing种类包括消防防护服、工业用防护服、医疗款防护服、军用防护服和特殊人群使用防护服。防护服主要应用于消防、、船舶、石油、化工、喷漆、清洗消毒、实验室等行业与部门。
按防护功能分健康型防护服,如防辐射服、防寒服、隔热服及抗菌服等;安全型防护服,如阻燃服、阻燃防护服、电弧防护服、防静电服、防弹服、防刺服、宇航服、潜水服、防酸服及防虫服等;为保持穿着者卫生的工作服,如防油服、防尘服及拒水服等。
防护服认证的标准:
EN342:防护服-防寒的全体或外衣
EN343:防护服-防雨
EN348:防护服-测试方法:确定材料被熔化的小金属弹球对撞击行为EN381:使用手持链锯的人的防护服
EN373:防护服-材料对于熔化的金属飞溅物的阻力EN470-1:电焊过程的防护服-第1部分:一般要求EN471:专业用高度可视警戒服-测试方法与要求EN510:移动时有纠缠危险的防护服
EN531:暴露于热源的工人的防护服(除了消防人员和电焊工人的防护服)EN533:防护服-防护于热和火焰-有限的火焰传播材料和材料组合EN943-1:防护服,防液体与气体化学物质包括液体烟雾和固体颗粒等-第1部分:通风与非通风的不透气的化学防护服的性能要求
EN943-2:防护服,防液体与气体化学物质,包括液体烟雾和固体颗粒等-第2部分:紧急队伍的不透气化学物质防护服的性能要求
EN1073:防辐射污染的防护服
EN1082:防护服-防手工刀的切割与刺伤的手套和胳膊防护服
EN1149:防静电服
EN1150:防护服-非专业使用的可视服
EN1486:消防员防护服-为专业消防员制作的反射材料的测试方法和要求
EN1621:防机械碰撞的乘机车人防护服
EN13034:个人化学液剂防护服
EN13158:防护服-骑马者的防护夹克,身体和肩部防护物
EN13546:防护服-运动场曲棍球管理人的手,胳膊,胸部,腹部,脚和生殖器防护物和运动场运动员的胫骨防护物-要求和测试方法
EN13567:防护服-击剑者的手,胳膊,胸部,腹部,腿,生殖器和面部保护-要求和测试方法
EN13595:专业摩托车手的防护服-夹克,裤子和一件或分别的制服
EN13998:防手工刀切割的围裙,裤子和背心等
EN14058:防护服-冷环境防护服
EN14120:防护服-滚筒运动设备使用者的手腕,手掌和肘部防护物-要求和测试方法
EN14126:防护服-感染物防护服的性能要求和测试方法
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13