什么是REACH检测,REACH检测发展史
更新:2025-02-01 08:15 编号:10604980 发布IP:27.38.232.129 浏览:119次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- REACH检测,REACH,检测,检测认证,环保测试
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
什么是REACH检测,REACH检测发展史
REACH是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》法规,法规旨在保护人类健康和环境安全,保持和提高欧盟化学工业的竞争力,以及研发无毒无害化合物的创新能力,防止市场分裂,增加化学品使用透明度,促进非动物实验,追求社会可持续发展等。
截止2020年2月26日,REACH 在其官网上公布了第23批4项物质作为高关注度物质(SVHC)。目前REACH法规授权候选清单上物质已增加至209种,合计23批。
1、2008年10月28日,ECHA公布 第 一批 SVHC清单,共15项。
2、2010年01月13日,ECHA公布 第二批14项SVHC清单,共计29项;
2010年03月30日,ECHA将“丙烯酰胺”列入第二批SVHC清单,第二批SVHC共计15项,SVHC清单总计30项。
3、2010年06月18日,ECHA公布 第三批8项SVHC清单,共38项。
4、2010年12月15日,ECHA公布 第四批8项SVHC清单,共计46项。
5、2011年06月20日,ECHA公布 第五批7项SVHC清单,共计53项。
6、2011年12月19日,ECHA公布 第六批20项SVHC清单,共计73项。
7、2012年06月18日,EHCA公布 第七批13项SVHC清单,共计86项;将第二批中的硅酸铝耐火陶瓷纤维和氧化锆硅酸铝耐火陶瓷纤维整合到 第六批SVHC清单中,即,将第二批SVHC 清单减少为13项;总清单共计84项。
8、2012年12月19日,ECHA公布 第八批54项SVHC清单,共计138项
9、2013年06月30日,ECHA公布 第九批6项SVHC清单,共计144项。
10、2013年12月16日,ECHA公布 第十批7项SVHC清单,共计151项。
11、2014年06月16日,ECHA公布 第十一批4项SVHC清单,共计155项。
12、2014年12月17日,ECHA公布 第十二批6项SVHC清单,共计161项。
13、2015年06月15日,ECHA公布 第十三批2项SVHC清单,共计163项。
14、2015年12月17日,ECHA公布 第十四批5项SVHC清单,共计168项。
15、2016年06月20日,ECHA公布 第十五批1项SVHC清单,共169 项。
16、2017年01月12日,ECHA公布 第十六批4项SVHC清单,共计173项。
17、2017年07月10日,ECHA公布 第十七批1项SVHC清单,共计174项,对已在清单中的双酚A,BBP,DEHP,DBP,DIBP五个物质增加了对人体的内分泌的干扰属性。
18、2018年01月15日,ECHA公布 第十八批7项SVHC清单,共计181项,对已在清单中的双酚A进行了更新。
19、2018年06月27日,ECHA公布 第十九批10项SVHC清单,被加入的10项物质中,TMA和DCHP为今年4月份确定成为SVHC候选物质的,至此,SVHC候选物质清单共包含191种物质。
20、2019年01月15日,ECHA公布 第二十批6项SVHC清单,共计197项。
21、2019年07月16日,ECHA公布 第二十一批4项SVHC清单,共计201项。
22、2020年01月16日,ECHA公布 第二十二批4项SVHC清单,共计205项。
23、2020年06月26日,ECHA公布 第二十三批4项SVHC清单,共计209项
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 止痒仪办加拿大MDL认证注意事项要为您的止痒仪在加拿大获得MDL(MedicalDeviceLicense)认证... 2025-01-24
- 止痒仪办加拿大MDL认证要求要在加拿大获得医疗器械许可证(MDL)认证,特别是针对止痒仪这类产品,需要遵循以... 2025-01-24
- 止痒仪办欧盟MDR认证注意事项办理欧盟MDR(MedicalDeviceRegulation)认证时,针对止痒... 2025-01-24
- 止痒仪办欧盟MDR认证要求欧盟的医疗器械法规(MDR,Regulation(EU)2017/745)对包括... 2025-01-24
- 止痒仪办美国FDA认证注意事项要获得美国FDA对止痒仪的认证,需要注意以下几个关键步骤和事项:产品分类:首先,... 2025-01-24