办公椅CE认证办理流程,EN1335办公椅CE认证怎么办理?
更新:2025-01-27 08:15 编号:10611893 发布IP:27.38.253.13 浏览:149次- 发布企业
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详细介绍
办公椅CE认证办理流程,EN1335办公椅CE认证怎么办理?
办公椅CE认证办理流程:
1、项目申请——向检测机构监管递交申请。
2、资料准备——根据标准要求,企业准备好相关的认证文件。
3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。
4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据,编写报告。
5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。
6、签发证书——报告审核无误后,颁发证书。
EN1335-1-2-3是欧盟针对办公椅办理CE认证的相关标准,办公椅是工作场合中不可缺少的办公用具,特别对于在室内办公的工作人员,办公椅与人体接触的时间很长,办公椅出口欧盟需要办理CE认证。
办公椅办理CE认证标准:EN1335
EN 1335-1: 办公家具–办公室工作椅–部分: 尺寸要求
EN 1335-2: 办公家具–办公室工作椅–第二部分: 安全要求
EN 1335-3: 办公家具–办公室工作椅–第三部分: 测试方法
办公椅办理CE认证EN1335标准测试项目:
1、稳定性测试;
2、座位前部边缘稳定性测试;
3、前向稳定性测试;
4、带脚踏的椅子的前向稳定性测试;
5、侧向稳定性测试;
6、后向稳定性测试;
7、座位前部静压测试;
8、座位,后背静压测试;
9、扶手静压测试—中间;
10、扶手静压测试—前端;
11、扶手侧向静压测试;
12、脚踏静压测试;
13、座位和靠背测试(260000循环);
14、扶手测试;
15、旋转测试;
16、脚踏耐久测试;
17、椅子基座和脚轮耐久测试;
18、旋转阻力测试。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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