非危险品与危险品编写MSDS/SDS报告怎么办理
2025-01-10 10:07 27.38.253.13 2次- 发布企业
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产品详细介绍
非危险品与危险品编写MSDS/SDS的必要性
目前国内非危险化学品不需要编制/SDS,很多材料在经过多年的使用后才被发现其潜在的影响,而这些影响很有可能是不可逆转的毒性。国外要求几乎所有的化学品都需要MSDS/SDS,建议企业非危险化学品也做MSDS/SDS,以便于将来造成不必要的影响。
编制的MSDS/SDS必须符合需方所在国家和地区的有关危险化学品的法律法规。不同的国家,甚至同一个国家不同的州(例如:美国)都有自己对MSDS/SDS的不同要求。
编写MSDS/SDS需确定产品的4大类别
1、化学品(物质/纯净物)----仅有一种组份的产品;
2、化学品(混合物)----两种或两种以上组份的产品;
3、电池类产品----常见生活中使用电池或带有电池的产品;
4、商品类-----在市场上用于流通且供消费者购买的产品。
提供产品的基本信息
提供产品的相关信息,标明化学品的名称。如果是物质,应提供化学名或通用名、美国化学文摘登记号(CAS号)及其他标识符。如果某种物质按GHS分类标准分类为危险化学品,则应列明包括对该物质的危险性分类产生影响的杂质和稳定剂在内的所有危险组分的化学名或通用名、以及浓度或浓度范围。
1、若产品非纯物质,其理化数据、毒理学数据及生态学数据均需通过实验才可获得;
2、若产品的分类结果需通过相关附加试验进行,则要先进行试验,获得相关数据后才能继续完成报告;
3、MSDS/SDS编写时需提供产品中所有组成成分(百分含量),并确保信息的真实性与准确性;
4、MSDS/SDS相关法规中并未对商品类产品有明确要求,但越来越多的客户要求提供商品类的MSDS/SDS,提供产品信息时,商品类需提供产品组成及各零部件的组成。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验研究、NMPA、FDA、510K、CE-MDR/IVDR、欧代、加拿大MDL、检验检验等一站式服务 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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