木制品餐具FDA认证有害物质检测
2025-01-07 09:00 27.38.236.160 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 木制品餐具FDA认证有害物质检测
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
- 联系电话
- 13316413068
- 手机
- 13316413068
- 经理
- 陈小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
FDA检测食品接触材料是食品包装,储存和运输中常用的所有材料,包括食品包装,陶瓷,玻璃,竹子和木制品,以及食品可接触材料的加工。这些物质与食物接触的环境安全性与用户意识饮食的安全性和健康直接相关。在美国,您必须按照FDA标准执行相关的测试和认证。
常见的非食品接触材料测试项目如下:
有机涂料金属和电镀产品需要美国FDA CFR 21 175.300。
水提取物
8%酒精提取物8%酒精浸出
正庚烷萃取物正庚烷萃取物
纸产品要求美国FDA CFR 21 176.170
水提取物氯仿溶解脱水氯仿提取物(去离子水浸出)。
8%酒精成分氯仿溶解提取物(8%酒精浸出)
50%酒精成分氯仿溶解提取物(50%酒精浸出)纯氯仿溶解提取物
纯氯仿可溶性提取物(正庚烷浸出)至氯仿可溶性提取物n
木材要求美国FDA CFR 21 178.3800 I36-I3O4-7I56
**及其盐**及其盐类
ABS要求美国FDA CFR 21 181.32或180.22。
水去离子水浸出
3%乙酸3%乙酸浸出
从8%乙醇中浸出8%的酒精
在正庚烷正庚烷中浸出
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
公司新闻
- 医疗器械在巴基斯坦DRAP认证中如何通过技术文件审核?在巴基斯坦,**DRAP(巴基斯坦药品监管局)**负责监管医疗器械的注册与认证。... 2025-01-07
- 医疗器械在巴基斯坦亚进行DRAP认证的研发信息要求在巴基斯坦,医疗器械的DRAP认证是医疗器械进入市场的必要步骤。为确保产品符合安... 2025-01-07
- 巴基斯坦DRAP认证中医疗器械产品证书的评估标准和条件在巴基斯坦,**DRAP(巴基斯坦药品监管局)**负责对医疗器械的注册与监管。医... 2025-01-07
- 巴基斯坦DRAP认证对医疗器械企业背景的审核标准和程序要求 在巴基斯坦,**DRAP(巴基斯坦药品监管局)**负责对医疗器械进行注册和监管。... 2025-01-07
- 巴基斯坦DRAP认证医疗器械许可证的有效期和扩展条件在巴基斯坦,医疗器械许可证由**巴基斯坦药品监管局(DRAP)**发放,并规定了... 2025-01-07