空气净化器上市销售需要做哪些检测认证
2025-01-10 07:07 27.38.236.160 3次- 发布企业
- 国瑞中安集团-法规服务CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞祥安实业有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
- 报价
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- 关键词
- 空气净化器ce认证 空气净化器fcc认证 空气净化器3c认证 空气净化器cb
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123723986
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产品详细介绍
空气净化器上市销售需要做哪些检测认证
空气净化器业务范围
1、 产品范围:
a.家用及类似用途空气净化器、车载空气净化器、小型便携式空气净化器、风道式空气净化器等整机产品;
b. 带有净化功能的空调器、除湿机和新风机等净化部分。
2、认证范围:
中国 CQC认证
国际 CB认证、CE认证、SASO安全等
3、测试范围:
安全测试、性能测试、EMC、环境、材料分析……
4、测试标准:
GB4706.1家用和类似用途电器的安全第1部分:通用要求
GB4706.45家用和类似用途电器的安全空气净化器的特殊要求
IEC60335-1
IEC60335-2-65
GB21551.1家用和类似用途电器的的抗菌,除菌,净化功能—空气净化器的特殊要求
GB21551.3 家用和类似用途电器的抗菌,除菌,净化功能通则
GB/T 18801 空气净化器
4.准备文件清单:
申请书
包装声明
完整的电路图一套:包括电路原理图和电器连接线图(尺寸4A)
产品使用说明书
产品零部件清单
产品立体总装图(结构图)、主要部件结构图(尺寸为4A)
产品名片
其他一些产品说明资料
5.净化器检测流程:
1.咨询
2.确立合同
3.付款
4.送样
5.检测
6.报告发票
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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