紫外杀菌灯EPA年报怎么做?

2024-11-27 09:00 27.38.236.160 1次
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产品详细介绍

紫外杀菌灯EPA年报怎么做?

EPA对产品的有效性报告不做要求,EPA会定期检查产品的标签,厂家需要按照EPA的要求进行标签的设计。EPA还要求申请人在获得注册码30天完成上一年度的销量报告,并从第二年起,每年的3月份之前都需要完成年报。

今年3月开始办理去年开始注册EPA的消毒灯设备厂家产品!


关于标签要求,制造商必须在包装、说明书等显眼的地方,施加杀虫灭菌产品标签,标签必须标明产品符合EPA要求,并标明EPAEstablishmentNumber。对产品的性能进行严谨正确的宣称。产品上严禁使用任何可能误导或欺骗性质的语句、格式和图示,任何有效信息必须予以标明,严禁仿造或者冒用其他产品的名称。

目前接受EPA管制的产品类型:

• 紫外线消毒灯

• 臭氧消毒器

• UV消毒器

• UV灭蚊灯

• 超声驱虫设备

• UV水质过滤器

• UV空气过滤器

• 高频驱鸟器

• 电子驱鼠器

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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