电路开关3c认证如何申请
更新:2025-01-15 07:07 编号:10623022 发布IP:27.38.236.160 浏览:71次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
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详细介绍
凡列入3C认证产品目录内的产品而没有进行经3C认证机构认证合格私自在国内出厂销售,皆属于犯法行为,要承担相应的行政处罚后果和法律风险。相关执法单位如质量技术监督局、进出口检验检疫局、工商局都有权查扣无证产品并处以罚款。
从2003年5月1日起,中国正式将19类132种产品实施强制性认证管理,家电产品隶属首批实施强制认证的产品,未获得强制性产品认证证书和未加施中国强制性认证标志的产品不得出厂、进口、销售。
02类: 电路开关及保护或连接用电器装置CCC认证范围如下:
产品小类 | 产品名称 | 依据标准号 | 对应号 | 实施规则号 |
0201 | 家用和类似用途插头插座 | GB/T1002-2008 | 1.CNCA-C02-01:2014 强制性产品认证实施规则电路开关及保护或连接用电器装置(电器附件) 2.CQC-C0201.02-2014 强制性产品认证实施细则 电器附件-家用和类似用途插头插座插头插座 | |
GB/T1003-2016 | ||||
GB/T2099.1-2008 | IEC 60884-1:2006,E3.1 | |||
GB/T2099.2-2012 | ||||
GB/T2099.3-2015 | IEC 60884-2-2:2006 | |||
GB/T2099.4-2008 | IEC 60884-2-3-2006 | |||
GB/T2099.5-2008 | IEC 60884-2-6-1997 | |||
GB/T2099.7-2015 | ||||
0202 | 家用及类似用途固定式电器装置的开关 | GB/T16915.1-2014 |
IEC 60669-1:2007 Ed3.2 | 1.CNCA-C02-01:2014 强制性产品认证实施规则电路开关及保护或连接用电器装置(电器附件) 2.CQC-C0201.03-2014 强制性产品认证实施细则 电器附件-家用和类似用途固定式电气装置的开关 |
0204 | 家用及类似用途器具耦合器 | GB/T17465.1-2009 | IEC 60320-1(2007-11),Ed.2.1 | 1.CNCA-C02-01:2014 强制性产品认证实施规则电路开关及保护或连接用电器装置(电器附件) 2.CQC-C0201.05-2014 强制性产品认证实施细则 电器附件-家用和类似用途器具耦合器 |
GB/T17465.2-2009 | IEC 60320-2-2:1998 | |||
GB/T17465.3-2008 | IEC 60320-2-3,Ed1.1-2005 | |||
GB/T17465.4-2015 | IEC 60320-2-4:2005 | |||
0206 | 家用及类似用途固定式电器装置电器附件外壳 | GB/T17466.1-2008 | IEC 60670-1:2002 2.CQC-C0201.07-2014 强制性产品认证实施细则 电器附件-家用和类似用途固定式电气装置电器附件外壳 | |
GB/T17466.21-2008 | IEC 60670-21(2004-04),Ed.1.0 | |||
GB/T17466.23-2008 | IEC 60670-23(2006-04),Ed.1.0 | |||
GB/T17466.24-2017 | IEC 60670-24:2005 |
作为与安全方面密切相关的家庭用电产品,认清是否有“3C”标志,是避免购买伪劣产品的基本方式,没有“3C”标志的,肯定未进行相关检验和认证,没有安全保障。
目前家庭用电产品中,国家对部分产品尚未制定统一的认证标准,这类产品包括电子类产电话、电视、信息等弱电产品,这些产品无“3C”标志是正常的。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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