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自由销售证明证书办理流程周期

更新:2024-05-01 07:07 发布者IP:27.38.236.160 浏览:1次
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国瑞中安集团-法规服务CRO商铺
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资质核验:
已通过营业执照认证
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广东省国瑞祥安实业有限公司
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91440300MA5EFLEL99
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关键词
自由销售证书/出口销售证明书/FSC/CFS怎么办理多少钱
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产品详细介绍

自由销售证书(出口销售证明书)使用:


取得官方第三方机构出具的自由销售证书(出口销售证明书)后,一般要经过中国国际商会(贸促会)认证(或者公证处公证)中国领事司认证或者证书目的使用国驻中国使馆的认证盖章后才能使用(海牙公约国等特殊国家特殊地区除外)。

中国医药保健品进出口商会根据企业需要为企业出具各类外贸单证证明,如价格证明、自由销售证明等,代办公证及外交部和外国驻华使馆认证等。

欧洲:欧盟自由销售证书 Free Sale Certificate

需要出具欧盟自由销售证书,唯一被欧盟指令授权并有资格的机构应该为EEA成员国的医疗器械主管机关CompetentAuthorities (Cas)。

有了CE标志并进行了相关指令中要求的欧盟注册后,中国的制造商出口欧盟不需要自由销售证书,当您持有的CE证书去其他非欧盟国家注册,有些国家政府又是会要求您提供欧盟政府签发的自由销售证书。

办理自由销售证明的流程:

1. 准备文件(包括CE证书,文件,企业信息等);

2. 由欧代将资料提交到EEA各成员国主管机关;

3. 签发证书;

4. 进行使馆公证。

所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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