3C认证流程 3C认证审厂要求 3C认证周期
更新:2025-01-28 07:07 编号:10628075 发布IP:27.38.245.49 浏览:124次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
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详细介绍
3C认证是国内的强制性认证项目,相对于普通的认证项目,3C认证流程更为复杂,需要准备的资料也更多。
CCC认证的申请流程,不同的认证类别有一样的流程,每个类别都有对应的实施规则,具体如下:
08、09、16类CCC申请流程
一、提交CCC申请资料
1、认证申请书
2、委托人、制造商、生产厂的工商营业执照
3、产品说明书
4、OEM协议(制造商委外加工时提供与生产厂的OEM协议)
二、CQC受理后,产品检测
1、提供合格的产品(包括随机测试样品)送指定实验室检测;
2、提供原理图、电磁兼容与安全关键件清单、差异声明(多型号申请时
提供)、产品描述(有部份CCC类别需要提供)等等;
三、检测通过后,支付相关费用
申请企业支付CCC检测费、证书费,CQC出具证书;
四、获取证书后,进行初次工厂审核
生产厂CCC体系建立,CQC将在获取证书三个月以内进行工厂审查。工厂审核结束后企业
支付CCC工厂审核费;
五:初审后,在每一年的初审月份里进行一次工厂审核
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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