什么叫UL62368?亚马逊要求UL报告
2025-01-09 09:00 27.38.245.49 7次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍
随着亚马逊在全球商业的战略地位不断提高,境外的电子设备通过亚马逊不断涌入美国市场,美国对境外的电子产品生产企业并没有强制性的安规检测。
之前发生了一系列的电子产品起火事件,针对这个情况,2017年9月24号美国相关部门发布了专门针对电商的法律,要求亚马逊有义务通知在亚马逊平台上销售的境外电商提供相关安规报告,在未提交UL标准的检测报告之前,亚马逊必须责令商家停止销售。并且要求检测报告必须是ISO17025/ILACISO 17025标准认可的实验室出具的合格报告。
1、什么是UL测试报告和UL认证有什么区别?
UL认证是自愿性的认证,需要检测产品和审核工厂,每个季度审核一次,费用高、时间久,审厂非常的严格。
UL测试报告是根据产品选用相应的UL标准进行测试合格后,出具合格的测试报告。
2、亚马逊常见产品的一些UL标准和测试内容?
1)电源适配器UL62368-1测试报告
2)电池UL2054测试报告;
3)移动电源UL2056 测试报告
4)灯具UL 153,UL1598, UL8800 等测试报告
5)电芯UL1642测试报告
6)UL 2089 车充UL测试报告等等
****IEC/UL62368-1作为音频/视频、IT及通信技术设备(AV/ICT)新的基于危险的标准,****zui初出版于2010年1月,以zui终取代AV产品的安全标准IEC 60065和ICT设备的安全标准IEC 60950-1。其中IEC 60065标准规定音频、视频及类似设备的安全要求,而IEC60950-1规定信息处理的电气设备、办公设备和电信设备的安全要求。IEC 62368-1具有IEC60950-1许多熟悉的元素,包括允许在IEC 60950-1中已经证明安全的规范结构,可以被用作IEC62368-1中一些基于性能要求的一种替代方式。
一些国家采纳了基于第1版IEC62368-1的国家标准,包括在加拿大和美国的CSA/UL62368-1,由于一些欧盟成员国申明需要对标准进行细化,该标准zui初在欧洲并不被接受。近日,IEC 62368-1第2版转化的EN62368-1标准高票通过,仅有两个国家不支持。CENELECCLC/TC108X技术委员会正准备公布EN 62368-1第2版的过渡日期,它有望与IEC TC108所建议的五年过渡期相一致(EN62368-1第2版的DOW即成员国取代旧标准的日期为2019年)。
到2019年音/视频、信息和通信技术设备全新的标准IEC62368-1将取代现有的IEC60950-1(信息技术ITE标准)与IEC60065(音视频Audio/Video标准),到时IEC60950-1标准中的LPS(限功率电路),LCC(限电流电路)、TNV(通信网络电压电路)、ELV/SELV电路或是IEC60065的HazardousLive等这些安全或危险的专有名词全部弃舍不用,改用下图浅显的方式把所有的能量按照造成伤害的程度或起火的可能性分成Class1、Class2、Class3.
由于制订IEC62368-1是以基于危险的安全工程为基础的,其主旨是为了简化由于信息技术设备和通信技术设备的融合引发的问题,不同于以往制订IEC60950和IEC 60065所包涵的安全哲学,但也并不是完全颠覆,从标准的基本内容可以看出,这个标准与IEC 60950和IEC60065有着密不可分的联系,很多试验项目和要求是共通的。
IEC 62368-1将取代IEC 60950和IEC 60065过渡期为5年。现在已强制实施
UL62368测试内容:
通用要求 电引起的伤害 电气引起的着火 有害物质引起的伤害
机械引起的伤害 热灼伤的伤害 正常工作条件试验、异常工作条件试验和单一故障条件试验 含有音频放大器的设备的试验条件(耳机设备需要做声压测试) 设备标志、说明和指示性安全防护 过电压类别 安全联锁 断开装置带电池组及其保护电路的设备(新版UL62368新增电池产品充电过温保护要求 90%以上厂家没有达此要求导致测试无法通过也是亚马逊平台产品zui大的安全隐患)爬电距离和电气间隙的测量耐热和耐燃试验 可触及零部件的确认
3、UL测试报告需要多少钱?
由于不同的产品所对应的标准以及测试项目不同,费用会存在一定的差异,专注IT/AV/电源/无线产品的认证检测,工程师评估您的产品之后为您报价我们是亚马逊授权认可实验室。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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