音视频产品3c认证项目要求 音视频产品3c认证办理流程

2024-11-22 07:07 27.38.245.49 2次
发布企业
全球法规注册CRO-国瑞IVDEAR商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
广东省国瑞中安科技集团有限公司
组织机构代码:
91440300MA5EFLEL99
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关键词
音视频产品3c认证多少钱 音视频产品3c认证怎么办理 音视频产品3c认证
所在地
光明区邦凯科技园
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产品详细介绍

音视频产品属于3C强制认证08电子产品及安全附件类别,例如音箱、服务器、显示器等产品都属于管控范围内的产品。

序号

关键件名称

控制参数

检测标准标准

样品数量

分类

1

电线组件

型号、规格、制造商、生产企业 

 

GB/T15934

12 组

B

电源插头

GB/T1002

GB/T2099.1

12 个

电源线(含机内电源线)

GB/T5023.5

GB/T5013

50 米

器具耦合器(含连接器) 

GB/T17465.1

GB/T17465.2

12 套

2

机内电源单元

型号、规格、制造商、生产企业

GB8898

2个

A

 

3

管状熔断器、小型管状熔断体

型号、规格、熔断特性、分断能力、制

造商、生产企业

GB/T9364.1

GB/T9364.2

48 个

超小型熔断体

GB/T9364.3

66/51 个

熔断器座

GB/T9364.6

27 个

4

热熔断体

GB/T9816.1

60 个

传统的音视频设备已经很难满足行业用户日益提升的需求,设备智能化已经成为了必然趋势。智能化的影响,市场上出现了各式各样的音视频类别,这些产品基本都属于3C认证的管控范围,下面普偌米斯检测为您详细介绍一下音视频产品3C认证型式试验的实施要求内容。


型式试验时间一般为 30个工作日(当关键元部件和材料需随机试验且试验时间超过 30 个工作日时,以所需长时间计算)。从收到样品和/或试验费之日起开始计算。企业因资料或检验项目不合格而进行整改和/或复试的时间不计入型式试验时间。原则上,整改应在6 个月内完成,超过该期限的视为认证终止。

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注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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