室内加湿器质检报告怎么办理?
更新:2025-02-05 08:15 编号:10628793 发布IP:27.38.245.49 浏览:59次![](http://img.11467.com/2020/11-23/902770170.jpg)
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- 室内加湿器质检报告,室内加湿器,质检报告,室内加湿器检测项目
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详细介绍
室内加湿器质检报告怎么办理?
加湿机办理质检报告GB/T4706检测项目:
1、标识和说明
2、对触及带电部件的防护
3、电动器具的启动
4、输入功率和电流
5、发热
6、工作温度下的泄露电流和电器强度
7、耐潮湿
8、泄露电流和电器强度
9、变压器的相关电路的过载保护
10、耐久性
11、非正常工作
12、稳定性和机械危险
13、机械强度
14、机构
15、内部布线
16、元件
17、电源连接和外部软线
18、外部导线用终端子
19、接地措施
20、螺钉和连接
21、电器间隙,爬电距离和固体绝缘
22、耐热和耐燃
23、防锈
24、辐射.毒性和类似危险
室内加湿器做质检报告
加湿器是一种增加房间湿度的家用电器,可以给指定房间加湿,也可以为锅炉或中央空调系统相连给整栋建筑加湿。因为京东、天猫、淘宝等商城会进行不定期针对对经营的商品进行质检报告的抽查。加湿器产品上电商平台上销售不但需要提供3c认证还需要提供相对应检测标准的质检报告。
加湿机质检报告执行标准:GB/T4706
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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