随着全球贸易的发展，入驻日本站亚马逊的企业也越来越多，其中企业需要特别注意的是日本当地的贸易法规要求。日本METI备案法规要求日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本METI注册申报，并必须将采购名称或ID标在产品上，以便在今后产品销售过程中进行监督管理。
一、METI备案所需资料
1）开案申请表；
2）PSE测试报告（带电池或是适配器的产品，电池和适配器也需要 PSE测试报告）；
3）产品说明书（日文+英文）；
4）产品规格书（BOM表，产品照片）；
5）差异声明（如报告中有系列型号）。
二、日本METI备案周期和样品
1）周期5-15个工作日；
2）样品3-5个。
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
