1、生产者 （制造商） 建立工厂质量体系；
2、生产者（制造商）选择适当的合格评定方式对产品的符合性进行评价；
3、生产者（制造商）建立技术文档。技术文档应能充分证明产品满足强制性要求，并包含充分的风险评价分析。该文件至少保存10年；
4、生产者 （制 造商） 、 授权代表 （适用时）对评价合格的产品签署 “强制性认证产品符合性自我声明 ” 并完成信息报送；
5、生产者（制造商）对其自我声明产品施加CCC标志；
6、产品变更或相关信息变更时，生产者（制造商）、授权代表（适用时）应根据变更内容补充评价产品符合性并更新自我声明以及产品符合性信息；
近日，国家市场监督管理总局发布了《市场监管总局关于调整完善强制性产品认证目录和实施要求的公告》，公告中明确表示18种产品不再实施强制3C认证，同时适用强制性产品认证自我声明评价方式的产品新增至28种，并给出了具体的实施时间安排
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究、NMPA、FDA、510K、CE-MDR/IVDR、欧代、加拿大MDL、检验检验等一站式服务 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NM ... | ||
