CE-GAR认证办理流程,CE-GAR认证怎么办理?
更新:2025-01-26 08:15 编号:10637171 发布IP:27.38.245.49 浏览:106次- 发布企业
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
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详细介绍
CE-GAR认证办理流程,CE-GAR认证怎么办理?
CE-GAR认证办理流程:
第 一步:申请
1、填写申请表
2、申请公司信息表
3、提供产品资料并寄样
第二步:报价
根据所提供的资料程师确定测试标准,测试时间及相应费用;
第三步:付款
申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项
第四步:测试
实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试
第五步:测试通过,报告完成
第六步:项目完成,颁发CE证书
CE-GAR认证内容有哪些?怎么办理CE-GAR认证
CE-GAR燃气器具法规的目的是为了确保产品通过强制要求欧盟成员国通告其燃气气源条件,以达到设计和结构安全并正确制造产品,以帮助促进商品内部流通和加强在欧盟内广泛投放产品。
CE-GAR认证内容:
1、用法规代替指令,减少了成员国在转化过程中的歧义空间,确保在欧盟内部实施的一致性,更具有约束力
2、对符合性声明(DoC)进行了新的规定;
3、新法规的能效要求部分和欧盟用能产品指令(ErP)协调统一;
4、新法规扩展了设备类别,涵盖了旧指令未涉及的产品,包括厨师用的燃气喷灯以及用于室内供暖的燃气高温热水锅炉和蒸汽锅炉;
5、强制要求带电燃气具进行低电压(LVD)和电磁兼容(EMC)测试;
6、对企业、进口商和分销商的责任和义务进行明确定义;
7、企业需要自己做一份风险评估报告,明确需要CE标识的部件 ;
8、新增材料安全要求,即不能污染食物和饮用水;
9、与一氧化碳或其他有毒成分有关的气体限制方面,ZUI显著的变化就是制造商应保证燃气具的设计和结构在其正常使用时,不会产生有害健康的一氧化碳浓度量或其他有害物质。这点在以前只涉及无烟道空间加热器,现在其他形式的器具也需要进行此测试,这适用于室内空间和房间使用的器具,必须设计制造成在所有可能导致危险情况的情况下均可防止未燃烧气体的释放。具体而言,火焰安全装置不再作为一个基本要求;
10、产品设计和安全防护必须考虑老年人的反应时间。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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