3C是中国的强制认证,很多商家需要办理3C认证,在申请过程中需要注意哪些事项呢?
3C认证
首先商家在填写申请表时除了zui基本信息外,还要注意如果产品型号一致,但厂家不同,这时候这类产品要逐一提交申请。
其次提交完材料和样品后,检测机构会进行验厂,这时商家要提交:产品合格书、供应商记录、投诉处理状况等。需要留意的是这些资料需要至少保存两年,以便以后的工厂审核。
3C是中国的强制认证,很多商家需要办理3C认证,在申请过程中需要注意哪些事项呢?
3C认证
首先商家在填写申请表时除了zui基本信息外,还要注意如果产品型号一致,但厂家不同,这时候这类产品要逐一提交申请。
其次提交完材料和样品后,检测机构会进行验厂,这时商家要提交:产品合格书、供应商记录、投诉处理状况等。需要留意的是这些资料需要至少保存两年,以便以后的工厂审核。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... |