音视频产品3C认证工厂检查要求有哪些
2025-01-11 07:07 27.38.232.128 2次
- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码：91440300MA5EFLEL99
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- 关键词
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- 光明区邦凯科技园
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产品详细介绍
一、音视频产品3C认证管控范围包含：
总输出功率在 500W（有效值）以下的单扬声器和多扬声器有源音箱、音频功率放大器、各种广播波段的调谐接收机、收音机、各类载体形式的音视频录制播放及处理设备(包括各类光盘、磁带、硬盘、等载体形式)、以上四种设备的组合、音视频设备配套的电源适配器(含充/放电器)、各种成像方式的彩色电视接收机、监视器、录像机、电子琴等。
二、音视频产品3C认证工厂检查要求
认证依据标准 | 试验项目 (标准条款编号) | 确认检验 | 例行检验 | 备注 |
GB8898 | 标记与说明（5） | 一次/年或一次/批 *1 | / | |
电气结构检查 （8、13） | III 类设备不适用 | |||
接触电流（9.1.1） | ||||
抗电强度（10.3） | √(按附录 N2.1 进行) | |||
绝缘电阻（10.3） | ||||
I 类设备的接地电阻（15.2） | √(按附录 N2.2 进行) | |||
直插式 AC 适配器插头结构 形状和尺寸（15.4） | ||||
直插式设备插头支撑件（热 塑性材料）耐异常热（7.2） | ||||
GB/T13837 GB17625.1 | 全部适用试验项目 | 两年 |
说明:
1、 例行检验通常是在生产的阶段对生产线上的产品进行的 %检测，检测后，除包装和加贴标签外，不再加工(根据产品和实现的特点,部分项目也可以在生产过程中完成,之后的过程不影响该项目的结果)；
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
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