企业标案申请流程：
1.签订合同
2.提交资料(营业执照、法人证明照片、说明书或者规格书、工艺流程、深圳企业数字证书、)
2.根据，行业编写企业报告.报告编写格式遵循GB/T1.1-2009《化工作导则第1部分：的结构和编写》的规定进行编写
3.报告确认
4.组织资料申请备案或网上备案公示
所需的资料如下：
1.产品的说明书，性能，规格参数
2.产品的图片
3.营业执照
4.编写人员名单
5.法人证明照片
6.专利相关(提供专利号即可)
7.检测报告(如有请提供)
深圳企业标准备案流程
2024-11-28 09:00 27.38.232.128 2次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码：91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 深圳企业标准备案流程
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
- 联系电话
- 13316413068
- 手机
- 13316413068
- 经理
- 陈小姐 请说明来自顺企网，优惠更多
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
公司新闻
- 韩国MFDS认证的独立审核机构如何与其他监管机构协调？在韩国MFDS（食品药品安全处）认证过程中，独立审核机构与其他监管机构的协调是确... 2024-11-27
- 韩国MFDS认证中的独立审核机构如何支持医疗器械制造商达到认证标准？在韩国MFDS认证过程中，独立审核机构（通常是经过MFDS认可的第三方认证机构）... 2024-11-27
- 医疗器械在韩国进行MFDS认证时，独立审核机构的评估流程是怎样的？在韩国进行MFDS认证时，独立审核机构的评估流程通常包括以下几个关键步骤，以确保... 2024-11-27
- 韩国MFDS认证中医疗器械企业背景调查的程序和标准在韩国MFDS认证过程中，医疗器械企业背景调查是确保医疗器械符合韩国市场要求的关... 2024-11-27
- 韩国MFDS认证中对医疗器械企业背景的评估和审查要求在韩国MFDS（食品药品安全处）认证过程中，医疗器械企业背景的评估和审查是确保产... 2024-11-27
