产品执行标准备案怎么办理?
更新:2025-01-27 09:00 编号:10642661 发布IP:27.38.232.128 浏览:53次- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 产品执行标准备案怎么办理?
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
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详细介绍
为什么要申请企业产品标准备案?
1、为加强企业产品标准管理,提高企业产品标准水平,保障产品质量安全,根据《中华共和国标准化法》、《中华共和国标准化法实施条例》等法律法规,制定本规定。
2、企业生产的产品没有国家标准、行业标准或者地方标准的,应当制定企业产品标准,作为生产和贸易的依据。对已有国家标准、行业标准或者地方标准的,鼓励企业制定严于国家标准、行业标准或者地方标准的企业产品标准。
3、企业是企业产品标准的制定和实施主体,应当对其产品标准的内容及实施后果承担责任。
4、企业产品标准备案(产品执行标准)是作为产品合格的依据,只要产品在市场上销售都必须拥有执行标准号,如果企业未做企标,包装未印有执行标准号,产品会面临消费者的投诉,甚至会被责令下架。
产品执行标准怎么备案
企业标准备案所需资料:
1、产品的说明书(功能,性能介绍、规格书,工艺流程等介绍)
2、产品的图片
3、营业执照复印件
4、编写人员名单
5、法人复印件
6、质检报告(如有请提供)
企业标准备案流程
1、咨询我司工程师,提交产品资料给我公司
2、我司将进行检测编制初稿
3、客户确认初稿
4、进行备案
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
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